钠3-[(1E)-3-苯胺基-3-氧代-1-丙烯-1-基]-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸酯 | 153436-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 钠3-[(1E)-3-苯胺基-3-氧代-1-丙烯-1-基]-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸酯
• CAS: 153436-38-5
• 化学式: C18H12Cl2N2NaO3
• 分子量: 398.2
• InChiKey: OBPMZHMRJJJUBC-UHDJGPCESA-N

物化性质

• 溶解度：
  在 DMSO 中溶解度为 40 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] CONJUGATES OF HETEROAROMATIC NITROGEN-COMPRISING COMPOUNDS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020254606A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to conjugates of ΤΓ-electron-pair-donating heteroaromatic nitrogen-comprising drugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said conjugates and the use of said conjugates as medicaments.

  本发明涉及ΤΓ-电子对供体杂芳氮含药物及其药用盐的结合物，包括所述结合物的药物组合物以及将所述结合物用作药物的用途。
• Indole-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：GLAXO S.p.A.

  公开号：EP0568136A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  The invention relates to compounds of formula (I). or a salt, or metabolically labile ester thereof wherein R represents a group selected from halogen, alkyl, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, SO₂R₁ or COR₁ wherein R₁ represents hydroxy, methoxy, or amino; m is zero or an integer 1 or 2; A represents an ethynyl group or an optionally substituted ethenyl, or cyclopropyl group; X represents -O- or NH; R₂ represents an aryl group and when X represents an oxygen atom R₂ may also represent a hydrogen atom or an alkyl group; which are antagonists of excitatory amino acids, to processes for their preparation and to their use in medicine.

  本发明涉及式 (I) 化合物。 其中 R 代表选自卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、SO₂R₁ 或 COR₁ 的基团，其中 R₁ 代表羟基、甲氧基或氨基；m 为零或 1 或 2 的整数； A 代表乙炔基或任选取代的乙烯基或环丙基； X 代表-O-或 NH； R₂代表芳基，当 X 代表氧原子时，R₂也可以代表氢原子或烷基。
• Methods and compositions for the treatment of alzheimer
  申请人：Universidad del Pais Vasco

  公开号：EP2338492A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  The invention relates to AMPA receptor inhibitors and NMDA receptor inhibitors for use in the treatment of a disease associated with deposition of amyloid proteins, more precisely, Alzheimer.

  本发明涉及 AMPA 受体抑制剂和 NMDA 受体抑制剂，用于治疗与淀粉样蛋白沉积有关的疾病，更确切地说，是阿尔茨海默病。
• DIPEPTIDE-BASED PRODRUG LINKERS FOR ALIPHATIC AMINE-CONTAINING DRUGS
  申请人：Ascendis Pharma A/S

  公开号：EP2525830B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• CONJUGATES OF HETEROAROMATIC NITROGEN-COMPRISING COMPOUNDS
  申请人：Ascendis Pharma A/S

  公开号：EP3986472A1

  公开（公告）日：2022-04-27