2-butyl-6-chloro4-hydroxymethyl-5-methyl-3-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>methyl>pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-6-chloro4-hydroxymethyl-5-methyl-3-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>methyl>pyridine
• 英文别名: 2-butyl-6-chloro-4-hydroxymethyl-5-methyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]pyridine；[2-butyl-6-chloro-5-methyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyridin-4-yl]methanol
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₅O
• 分子量: 447.967
• InChiKey: URSRWWHUBXRJEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 、 三甲基甲硅烷基锡 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 35.58h， 生成 2-butyl-6-chloro4-hydroxymethyl-5-methyl-3-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>methyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841

文献信息

• Process of Preparing Guanylate Cyclase C Agonists
  申请人：Bai Juncai

  公开号：US20140155575A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides processes of preparing a peptide including a GCC agonist sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 1-249 described herein.

  该发明提供了制备包括从本文所述的SEQ ID NOs：1-249中选择的GCC激动剂序列的肽的过程。
• DIPHENYLHETEROCYCLE CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
  申请人：Talley John

  公开号：US20090186834A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Various azetidinone, pyrrolidine, imidazolidine, and oxazolidine derivatives are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种吡咯烷、咪唑啉和噁唑烷衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。
• ULTRA-PURE AGONISTS OF GUANYLATE CYCLASE C, METHOD OF MAKING AND USING SAME
  申请人：SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160145307A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention provides processes of purifying a peptide including a GCC agonist sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 1-251 described herein. The processes include a solvent exchange step before a freeze-drying (lyophilization) step.

  本发明提供了一种从本文描述的SEQ ID NOs:1-251所选的包含GCC激动剂序列的肽的纯化过程。该过程包括在冷冻干燥（冻干）步骤之前进行溶剂交换步骤。
• Methods and compositions for the treatment of heart failure and other disorders
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2650303A1

  公开（公告）日：2013-10-16

  Peptides that act as GC-C receptor agonists and contain at least one D-Cys and are useful for the treatment of diuresis and heart disease as well as other disorders are described.

  本文介绍了作为 GC-C 受体激动剂并含有至少一种 D-Cys 的多肽，这些多肽可用于治疗利尿和心脏病以及其他疾病。
• Compositions and methods for treating disorders associated with salt or fluid retention
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2671584A2

  公开（公告）日：2013-12-11

  Methods for reducing the risk of or treating a disorder associated with fluid and/or salt retention in a patient are described. The methods include administering to the patient an agent selected from: a) an agent that reduces sodium absorption in the intestine; b) an agent that increases anion secretion in the intestine; or c) an agent that both reduces sodium absorption in the intestine and increases anion secretion in the intestine.

  本文描述了降低患者发生与体液和/或盐潴留有关的疾病的风险或治疗这种疾病的方法。这些方法包括向患者施用选自以下几种的制剂：a) 减少肠道钠吸收的制剂；b) 增加肠道阴离子分泌的制剂；或 c) 既减少肠道钠吸收又增加肠道阴离子分泌的制剂。