(S)-isopropyl 2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (S)-isopropyl 2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)acetate
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-2-hydroxy-2-thiophen-2-ylacetate
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: JIHBKAFAFOKLME-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醛酸 在 草酰氯 、 3,3’-di(9-phenylanthryl)BINOL phosphoric acid 、 二丁基镁 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-isopropyl 2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  对映和化学选择性布朗斯台德酸/ Mg（nBu）2催化儿茶酚硼烷还原α-酮酯。

  摘要：

  已开发出第一对映体和化学选择性布朗斯台德酸催化的儿茶酚硼烷还原α-酮酯。α-羟基酯是在温和的反应条件下以实际上定量的产率和优异的对映选择性而获得的。稍作修饰，即可得到两种对映体，而不会损失任何选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00427b

文献信息

• Enantio- and chemoselective Brønsted-acid/Mg(ⁿBu)₂ catalysed reduction of α-keto esters with catecholborane
  作者：Dieter Enders、Bianca A. Stöckel、Andreas Rembiak

  DOI：10.1039/c4cc00427b

  日期：——

  The first enantio- and chemoselective Bronsted-acid catalysed reduction of alpha-keto esters with catecholborane has been developed. The alpha-hydroxy esters were obtained under mild reaction conditions in virtually quantitative yields and excellent enantioselectivities. With slight modifications both enantiomers can be obtained without any loss of selectivity.

  已开发出第一对映体和化学选择性布朗斯台德酸催化的儿茶酚硼烷还原α-酮酯。α-羟基酯是在温和的反应条件下以实际上定量的产率和优异的对映选择性而获得的。稍作修饰，即可得到两种对映体，而不会损失任何选择性。