N-(3-methoxyphenethyl)-4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-methoxyphenethyl)-4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-4-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: ZJDNPUANZMGZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-methoxyphenethyl)-4-methyl-6-morpholinopyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  探索新合成的4-甲基-6-吗啉代-嘧啶衍生物作为抗增殖剂的潜力†

  摘要：

  考虑到探索嘧啶衍生物作为抗癌剂的潜力，合成了一系列4-甲基-6-吗啉代嘧啶衍生物，并通过NMR（1 H＆13 C），SC-XRD和质谱分析对其进行了表征。在体外用不同的人癌症细胞系的这些化合物的抗癌活性进行了研究，即HeLa细胞（子宫颈），NCI-H460（肺），MCF-7（乳腺），HepG2细胞（肝）和IMR-32（脑）。与其他衍生物相比，化合物4c和5h以剂量依赖的方式表现出有效的抗癌活性，在HeLa和NCI-H460细胞上的IC 50值分别为5.88±1.22和6.11±2.12μM。4c的抑制作用二倍体（subG1）群体，早期凋亡细胞群体，caspase-3 / 7活性的增加证明，癌细胞上的第5h和第5h增殖是活性氧（ROS）生成和随后诱导细胞凋亡的结果。 ，线粒体膜电位的丧失和核DNA的降解。此外，分子对接研究表明4c和5h化合物与雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶标的ATP结合袋结

  DOI：

  10.1039/c7nj04157h

文献信息

• Exploring the potential of newly synthesized 4-methyl-6-morpholino-pyrimidine derivatives as antiproliferative agents
  作者：Supreet Gaonkar、Mohammed Azharuddin Savanur、Manjunath G. Sunagar、Bijesh Puthusseri、Narahari Deshapande、Afra A. Nadaf、Imtiyaz Ahmed M. Khazi

  DOI：10.1039/c7nj04157h

  日期：——

  In view of exploring the potential of pyrimidine derivatives as anticancer agents, a series of 4-methyl-6-morpholinopyrimidine derivatives was synthesised and characterised by NMR (1H & 13C), SC-XRD and mass spectral analysis. The in vitro anticancer activity of these compounds was investigated using different human cancer cell lines, namely HeLa (cervix), NCI-H460 (lung), MCF-7 (breast), HepG2 (liver)

  考虑到探索嘧啶衍生物作为抗癌剂的潜力，合成了一系列4-甲基-6-吗啉代嘧啶衍生物，并通过NMR（1 H＆13 C），SC-XRD和质谱分析对其进行了表征。在体外用不同的人癌症细胞系的这些化合物的抗癌活性进行了研究，即HeLa细胞（子宫颈），NCI-H460（肺），MCF-7（乳腺），HepG2细胞（肝）和IMR-32（脑）。与其他衍生物相比，化合物4c和5h以剂量依赖的方式表现出有效的抗癌活性，在HeLa和NCI-H460细胞上的IC 50值分别为5.88±1.22和6.11±2.12μM。4c的抑制作用二倍体（subG1）群体，早期凋亡细胞群体，caspase-3 / 7活性的增加证明，癌细胞上的第5h和第5h增殖是活性氧（ROS）生成和随后诱导细胞凋亡的结果。 ，线粒体膜电位的丧失和核DNA的降解。此外，分子对接研究表明4c和5h化合物与雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶标的ATP结合袋结