Fmoc-Ala-Ψ[CO-N(OCO(CH2)14CH3)]-D-Val-Val-OBn

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Ala-Ψ[CO-N(OCO(CH2)14CH3)]-D-Val-Val-OBn
• 英文别名: Fmoc-Ala-D-N(Opalmitoyl)Val-Val-OBn；[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-[(2R)-3-methyl-1-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino] hexadecanoate
• 化学式: C₅₁H₇₁N₃O₈
• 分子量: 854.14
• InChiKey: LPNMJLVQXBMQFW-LGTCJHCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Ala-Ψ[CO-N(OH)]-D-Val-Val-OBn 、 棕榈酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到Fmoc-Ala-Ψ[CO-N(OCO(CH2)14CH3)]-D-Val-Val-OBn
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxy and N-acyloxy peptides: synthesis and chemical modifications

  摘要：

  本文描述了一系列N-羟基肽的制备及其在假肽键氧上的酰化反应。因此，合成了十九种N-酰氧基肽，这是这一新型假肽类化合物的首次实例；它们呈现出多种酰基，包括N-保护的氨基酸酰基。还探讨了这些假肽延长结构的可能性。

  DOI：

  10.1039/b606677a

文献信息

• N-Hydroxy and N-acyloxy peptides: synthesis and chemical modifications
  作者：James Lawrence、Laure Cointeaux、Pascal Maire、Yannick Vallée、Véronique Blandin

  DOI：10.1039/b606677a

  日期：——

  The preparation of a series of N-hydroxy peptides is described, along with their acylation on the oxygen of the pseudopeptide bond. Nineteen N-acyloxy peptides, first examples of this new class of pseudopeptides, were thus synthesized; they present a range of acyl groups, including N-protected amino acyl groups. Possibilities of elongation for these pseudopeptides were also investigated.

  本文描述了一系列N-羟基肽的制备及其在假肽键氧上的酰化反应。因此，合成了十九种N-酰氧基肽，这是这一新型假肽类化合物的首次实例；它们呈现出多种酰基，包括N-保护的氨基酸酰基。还探讨了这些假肽延长结构的可能性。