ethyl 3-(3-aminophenyl)propanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3-aminophenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-(3-aminophenyl)propionate hydrochloride；ethyl 3-aminobenzenepropanoate hydrochloride；3-(3-amino-phenyl)-propionic acid ethyl ester hydrochloride；3-amino-benzenepropanoic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl 3-(3-aminophenyl)propanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: DDVMTTDXTUGRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-aminophenyl)propanoate hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72.1%的产率得到3-(3-Dimethylamino-phenyl)-propionsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Methods for the treatment of hypertension

  摘要：

  公开了化学式（I）的乙炔化合物：##STR1##其中Y、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如本文所述，m为0-3，n为0-2，Ar为苯或芳香杂环。这些化合物具有降压和抗心绞痛的特性，可用于人类的治疗。还公开了制备和使用这种乙炔化合物的方法。

  公开号：

  US04898889A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基肉桂酸 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl 3-(3-aminophenyl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aralykyl (arylethynyl)aralkyl amines and their use as vasodilators and

  摘要：

  公式（I）的乙炔化合物：##STR1## 其中Y，m，R.sup.1，R.sup.2，q，Alk，R.sup.3，n和R.sup.4如本文所定义，Ar.sup.1和Ar.sup.2是芳香族，包括公式（I）的盐和铵衍生物，在治疗心绞痛、高血压和心律不齐方面具有作用。药物组合物、使用方法、合成方法和新颖中间体也是该发明的一部分。

  公开号：

  US04661635A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078251A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  There is disclosed a compound represented by the formula [I]: 1 wherein R 1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, —X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH (wherein X 1 and X 4 are a bond or alkylene group, X 2 and X 3 are a bond, —O—, —S—, Ar is divalent aromatic group etc.), R 2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R 3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOTRIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Abdel-Magid F. Ahmed

  公开号：US20070066819A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention is directed to a novel process for the preparation of benzo[e][1,2,4]triazepin-2-one derivatives, useful in the preparation of gastrin and cholecystokinin receptor ligands.

  本发明涉及一种新型制备苯并[e][1,2,4]三唑啶-2-酮衍生物的方法，该方法在胃泌素和胆囊收缩素受体配体的制备中具有用途。
• Aralykyl (arylethynyl)aralkyl amines and their use as vasodilators and
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04661635A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Acetylenes of the formula (I): ##STR1## wherein Y, m, R.sup.1, R.sup.2 q, Alk, R.sup.3, n and R.sup.4 are as defined herein and Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aromatic, including the salts and ammonium derivatives of formula (I), in treating angina, hypertension and cardiac arrhythmias. Pharmaceutical compositions, methods of use and synthesis and novel intermediates are also part of the invention.

  公式（I）的乙炔化合物：##STR1## 其中Y，m，R.sup.1，R.sup.2，q，Alk，R.sup.3，n和R.sup.4如本文所定义，Ar.sup.1和Ar.sup.2是芳香族，包括公式（I）的盐和铵衍生物，在治疗心绞痛、高血压和心律不齐方面具有作用。药物组合物、使用方法、合成方法和新颖中间体也是该发明的一部分。
• Acetylene amines and their use as vasodilators and antihypertensives
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04725602A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Acetylenes of the following formula (I): ##STR1## wherein Y, m, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, n and R.sup.4 are defined herein and R.sup.5 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or substituted alkyl are useful vasodilators and antihypertensives.

  以下式(I)的乙炔化合物：##STR1## 其中Y、m、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、n和R.sup.4的定义见下文，R.sup.5是氢、烷基、环烷基或取代烷基，是有用的血管扩张剂和降压药物。