2-(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1-methyl-4,5-dihydroimidazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: DHXMMAPNAMMPAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯 、 三甲基铝 、 N-甲基乙二胺 以 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-(Inden-2-yl)-imidazoline derivatives, process for their preparation

  摘要：

  通式（I）的化合物##STR1##中，其中R.sub.1是氢原子或（C.sub.1 -C.sub.4）-烷基，苄基，苯乙基或甲氧基基团，R.sub.2是氢原子或甲基，以及它们与药学上可接受的酸形成的盐是有用的，作为α2-拮抗剂，可以直接使用，或者与赋形剂混合后用于制成药物组合物。

  公开号：

  US04559356A1

文献信息

• US4559356A
  申请人：——

  公开号：US4559356A

  公开（公告）日：1985-12-17
• 2-(Inden-2-yl)-imidazoline derivatives, process for their preparation
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04559356A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  Compounds of the general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, benzyl, phenethyl or methoxy group and R.sub.2 is a hydrogen atom or a methyl group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids are useful, as such or in pharmaceutical compositions containing them in association with excipients, as .alpha..sub.2 -antagonists.

  通式（I）的化合物##STR1##中，其中R.sub.1是氢原子或（C.sub.1 -C.sub.4）-烷基，苄基，苯乙基或甲氧基基团，R.sub.2是氢原子或甲基，以及它们与药学上可接受的酸形成的盐是有用的，作为α2-拮抗剂，可以直接使用，或者与赋形剂混合后用于制成药物组合物。