嘧啶肟草醚 | 168088-61-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 嘧啶肟草醚
• 中文别名: O-(2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮；苯嘧磺草胺；O-[2,6-双(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲酰基二苯甲酮肟
• 英文名称: O-(2,6-bis(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoyl)oxime dibenzophenone
• 英文别名: O-[2,6-bis[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzoyl]benzophenone oxime；benzophenone O-(2,6-bis((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)benzoyl)oxime；benzophenone O-[2,6-bis-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxybenzoyl]oxime；benzophenone O-[2,6-bis(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoyl]oxime；O-(2,6-bis(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoyl)oximebenzophenone；benzophenon O-(2,6-bis(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoyl)oxime；Pyribenzoxim；(benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate
• CAS: 168088-61-7
• 化学式: C₃₂H₂₇N₅O₈
• 分子量: 609.595
• InChiKey: OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  810.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热）
• 稳定性/保质期：
  田间的半衰期为7天。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 海关编码：
  2933599012

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Pyribenzoxim
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经皮 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C32H27N5O8
分子式
: 609.59 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pyribenzoxim
<=100%
化学文摘登记号(CAS 168088-61-7
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
125 - 130 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.04
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数致死浓度（LC50） - 水蚤 - > 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
不期望能被土壤吸附。
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性对大鼠急性经口LD₅₀ > 5000 mg/kg，小鼠急性经皮LD₅₀ > 2000 mg/kg。该物质对眼睛和皮肤无刺激作用，且不致畸变，在Ames试验中结果为阴性。在48小时测试中，其对水蚤的LC₅₀ > 100 mg/L；96小时内，其对水藻的EC₅₀ > 100 mg/L。

化学性质纯品为白色固体，熔点为128～130℃，蒸气压小于7.4×10⁻⁶ Pa。在25℃时水中溶解度约为3.5 mg/L。田间半衰期为7天。

用途新颖的肟酯类化合物，是一种广谱选择性芽后除草剂，作用机制与磺酰脲类及咪唑酮类除草剂相似，均为乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂。对水稻、普通小麦和结缕草具有高度的选择性和高效性，在防治稗草、大穗看麦娘、辣蓼等多种禾本科杂草及阔叶杂草方面表现出色，同时对水稻和普通小麦安全。药效发挥较慢，施药后需两周左右才能完全抑制杂草生长。用药范围宽泛，对于不同阶段的稗草（1.5～6.5叶期）均有效，在2.5～3.5叶期时，每公顷使用10 g即可达到100%防除效果；而在3.5～4.5叶期，则需增加至20 g/hm²才能完全控制。

生产方法将2,6-二羟基苯甲酸（1）酰化得2,6-二乙酰基氧基苯甲酸（2）。随后，经亚硫酰氯活化并与二苯甲酮肟（3）在低温下酯化。产物在碳酸钾存在下以DMF为溶剂与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶反应得最终产物嘧啶肟草醚。

操作步骤：称取2,6-二羟基苯甲酸1.5 g（10 mmol）和乙酐10 mL（0.1 mol），加热至80℃，搅拌3小时。将反应物倾入冰水中放置6小时，过滤后自然干燥得白色固体2,6-二乙酰基氧基苯甲酸2.1 g。未经纯化处理，将上述白色固体溶解于5 mL二氯甲烷中，在0℃下滴加亚硫酰氯（2.0 mmol）与5 mL二氯甲烷的混合溶液，室温反应2小时后蒸出产物。所得产物溶于5 mL二氯甲烷中，在-20℃下滴加入二苯甲酮肟（10 mmol），并在相同温度下反应4小时。将反应物倾入水中，用乙醚萃取并用水洗涤，再用无水硫酸镁干燥，脱溶后进行硅胶柱色谱分离提纯得产品2.7 g。

接着，在DMF（5 mL）中分批加入4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶（9.6 mmol），与化合物（4）（4.8 mmol）和碳酸钾（7.2 mmol）混合加热至80℃，反应15小时。将反应物用水稀释后乙醚萃取，并用碳酸钠水溶液洗涤、无水硫酸镁干燥。脱溶后再次进行硅胶柱色谱分离提纯得嘧啶肟草醚1.5 g，熔点为128～130℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrithiobac sodium 、 bispyribac sodium salt 、 Z-嘧草醚,10ΜG/ΜL于环己烷 、 嘧啶肟草醚 、 环酯草醚 、 pyrimisulfan 生成 2-(pyrimidin-2-yl)oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds, and compositions thereof, for use in arthropod pest control

  摘要：

  揭示了一种有害节肢动物控制组合物，其活性成分为由式（1）表示的融合杂环化合物[其中A1和A2独立表示氮原子或类似物；R1和R4独立表示卤素原子或类似物；R2和R3独立表示卤素原子或类似物；R5和R6独立表示线性C1-C6烃基，可以被取代，或类似物（前提是R5和R6不能同时表示氢原子）；n表示0或1]。该有害节肢动物控制组合物具有优异的控制有害节肢动物的功效。

  公开号：

  US08609705B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 嘧啶肟草醚
  参考文献：
  名称：

  Biological activity of the new herbicide LGC-40863 {benzophenoneO-[2,6-bis[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzoyl]oxime}

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199710)51:2<109::aid-ps585>3.0.co;2-7

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。