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3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-((5-methylthiophen-2-yl)(phenyl)methyl)-4H-pyran-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-((5-methylthiophen-2-yl)(phenyl)methyl)-4H-pyran-4-one
英文别名
3-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(5-methylthiophen-2-yl)-phenylmethyl]pyran-4-one;3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(5-methylthiophen-2-yl)-phenylmethyl]pyran-4-one
3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-((5-methylthiophen-2-yl)(phenyl)methyl)-4H-pyran-4-one化学式
CAS
——
化学式
C18H16O4S
mdl
——
分子量
328.389
InChiKey
SPCLYUXHKWAUSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛三乙烯二胺 、 silica gel supported sulfuric acid 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-((5-methylthiophen-2-yl)(phenyl)methyl)-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of heteroaryl/aryl kojic acid conjugates as stimulators of glucose uptake by GLUT4 translocation
    摘要:
    Insulin exerts its metabolic actions through the insulin receptor (IR) and plays an essential role in treatment of diabetes. The inconvenience of daily injections and the undesirable side-effects associated with insulin injections demand novel drugs for the disease. To search for bioactive insulin mimetic, we synthesized a chemical library of small molecules (2a-3f) based on the indolylkojic acid scaffold (B). An In vitro screening assay was performed to stimulate glucose transport in rat L6 skeletal muscle cells, post treatment of the compounds (2a-3f) for the time period incubation of 16 h. Compounds 2f, 2g, 21, 3a, 3b, 3c and 3d have shown significant glucose uptake stimulation as compared to the controls at micromolar concentrations. In mechanistic studies, we observed that these compounds exert their biological action by enhancing GLUT4 translocation to cell surface via PI3K-dependent signalling pathway in agreement to the insulin mode of action. Hence, these promising conjugates should be useful for further drug development in diabetes treatment. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.08.041
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