sodium 2-methylbutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium 2-methylbutyrate
• 英文别名: Sodium 2-methylbutanoate；sodium;2-methylbutanoate
• 化学式: C₅H₉O₂*Na
• 分子量: 124.115
• InChiKey: WBSVNMZZKXXOGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁硫醇 、 sodium 2-methylbutyrate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到Di-sec-butylthiolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  铁 (III) 催化硫醇与亚硫酸钠的自由基交叉偶联：轻松获得硫代磺酸盐

  摘要：

  报道了从硫醇和亚磺酸钠方便有效地合成对称和不对称硫代磺酸盐的方法。该协议涉及铁（III）催化在有氧条件下原位形成亚磺酰基和磺酰基自由基及其随后的交叉偶联，以83-96%的产率提供硫代磺酸盐。使用容易获得、无毒且廉价的铁 (III) 作为催化剂，将大气中的氧气作为氧化剂，属于绿色和可持续化学的范畴。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562101

文献信息

• DE2214057
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2131028
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Iron(III)-Catalyzed Radical Cross-Coupling of Thiols with Sodium Sulfinates: A Facile Access to Thiosulfonates
  作者：Lal Yadav、Twinkle Keshari、Ritu Kapoorr

  DOI：10.1055/s-0035-1562101

  日期：——

  A convenient and efficient synthesis of symmetrical and asymmetric thiosulfonates from thiols and sodium sulfinates is reported. The protocol involves iron(III)-catalyzed formation of sulfenyl and sulfonyl radicals in situ under aerobic conditions and their subsequent cross-coupling to afford thiosulfonates in 83–96% yield. The utilization of readily available, nontoxic, and inexpensive iron(III) as

  报道了从硫醇和亚磺酸钠方便有效地合成对称和不对称硫代磺酸盐的方法。该协议涉及铁（III）催化在有氧条件下原位形成亚磺酰基和磺酰基自由基及其随后的交叉偶联，以83-96%的产率提供硫代磺酸盐。使用容易获得、无毒且廉价的铁 (III) 作为催化剂，将大气中的氧气作为氧化剂，属于绿色和可持续化学的范畴。