2-(3-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]furan
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzofuran；2-(3-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzofuran
• 化学式: C₂₄H₁₆ClNO₃
• 分子量: 401.849
• InChiKey: JIVDNISQQAHCQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-nitrobenzylidene)-1-tetralone 、 3-氯苯甲酰氯 在 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 Wittig 反应轻松合成功能性三环稠合呋​​喃

  摘要：

  描述了一种从酰氯和迈克尔受体开始一步制备三环稠合呋​​喃的便捷方案。反应条件温和，操作简单，底物范围广。该反应被认为是通过分子内 Wittig 反应进行的，以磷叶立德为关键中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300426

文献信息

• Facile Synthesis of Functional Tricyclic Fused Furans by Intramolecular Wittig Reactions
  作者：Yi-Ling Tsai、Utpal Das、Siang-en Syu、Chia-Jui Lee、Wenwei Lin

  DOI：10.1002/ejoc.201300426

  日期：2013.7

  the preparation of tricyclic fused furans in one step starting from acid chlorides and Michael acceptors is described. The reaction conditions are mild, operationally simple, and have a broad substrate scope. The reaction is believed to proceed by an intramolecular Wittig reaction with a phosphorus ylide as the key intermediate.

  描述了一种从酰氯和迈克尔受体开始一步制备三环稠合呋​​喃的便捷方案。反应条件温和，操作简单，底物范围广。该反应被认为是通过分子内 Wittig 反应进行的，以磷叶立德为关键中间体。