2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-2,3-methylene-6-phenylglyoxylamidopenam-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-2,3-methylene-6-phenylglyoxylamidopenam-3-carboxylate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (6S)-4-methyl-8-oxo-7-[(2-oxo-2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azatricyclo[4.2.0.02,4]octane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 477.753
• InChiKey: IFRUQYAQHNTWFX-XCOMFDOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-2,3-methylene-6-phenylglyoxylamidopenam-3-carboxylate 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl 2-methyl-2,3-methylene-6-(2-phenyl-2-semicarbazonoacetamido)penam-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Lower alkylenepenam-3-carboxylic acid derivatives and processes for

  摘要：

  制备##SPC1##的方法包括将##SPC2##与碱反应，其中Y是酸的残基，R.sup.1是氨基，(卤代苯基亚-1-较低烷酰硫甲基)氨基或酰胺基，R.sup.2是羧基或受保护的羧基，R.sup.3是较低烷基，R.sup.4是较低烷基烯基，X是--S--或##EQU1##

  公开号：

  US03984397A1

文献信息

• US3984397A
  申请人：——

  公开号：US3984397A

  公开（公告）日：1976-10-05
• 2,3-Lower alkylenepenam-3-carboxylic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03984397A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  A process for the preparation of ##SPC1## Which comprises reacting ##SPC2## With a base, wherein Y is a residue of an acid, wherein R.sup.1 is amino, (halophenylimino-1-lower alkanoylthiomethyl)amino or acylamino and wherein R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy, R.sup.3 is lower alkyl, R.sup.4 is lower alkylene and X is --S-- or ##EQU1##

  制备##SPC1##的方法包括将##SPC2##与碱反应，其中Y是酸的残基，R.sup.1是氨基，(卤代苯基亚-1-较低烷酰硫甲基)氨基或酰胺基，R.sup.2是羧基或受保护的羧基，R.sup.3是较低烷基，R.sup.4是较低烷基烯基，X是--S--或##EQU1##