6-chloro-N⁴-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-4,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloro-N⁴-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 6-chloro-4-N-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-4,5-diamine
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O
• mdl: MFCD08367516
• 分子量: 264.714
• InChiKey: JMLHIWUYXBMRAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N⁴-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-4,5-diamine 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-methyl 2-(4-((9-(4-ethoxyphenyl)-8-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-yl)oxy)phenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  含嘌呤部分的芳氧基苯氧基丙酸酯衍生物的合成及除草评价

  摘要：

  背景：通过将8-（三氟甲基）-9H-嘌呤引入芳氧基苯氧基丙酸酯骨架中，设计并合成了一系列嘌呤氧基苯氧基丙酸酯。 方法：用1 H NMR和HRMS对产物进行表征。 结果与结论：初步的生物分析表明，大多数化合物在200 mg / L时表现出良好的除草活性。

  DOI：

  10.2174/1570180814666170505123102
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 对乙氧基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77.5%的产率得到6-chloro-N⁴-(4-ethoxyphenyl)pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  含嘌呤部分的芳氧基苯氧基丙酸酯衍生物的合成及除草评价

  摘要：

  背景：通过将8-（三氟甲基）-9H-嘌呤引入芳氧基苯氧基丙酸酯骨架中，设计并合成了一系列嘌呤氧基苯氧基丙酸酯。 方法：用1 H NMR和HRMS对产物进行表征。 结果与结论：初步的生物分析表明，大多数化合物在200 mg / L时表现出良好的除草活性。

  DOI：

  10.2174/1570180814666170505123102

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Evaluation of Aryloxyphenoxypropionate Derivatives Containing Purine Moiety
  作者：Jianjun Shi、Guihua Ren、Zhimeng Dai、Ningjie Wu、Jianquan Weng、Tianming Xu、Xinghai Liu、Chengxia Tan

  DOI：10.2174/1570180814666170505123102

  日期：2018.1.3

  aryloxyphenoxypropionate backbone. Methods: The products were characterized by 1H NMR and HRMS. Results and Conclusion: Preliminary bioassays indicated that most of the compounds exhibited good herbicidal activity at 200 mg/L.

  背景：通过将8-（三氟甲基）-9H-嘌呤引入芳氧基苯氧基丙酸酯骨架中，设计并合成了一系列嘌呤氧基苯氧基丙酸酯。 方法：用1 H NMR和HRMS对产物进行表征。 结果与结论：初步的生物分析表明，大多数化合物在200 mg / L时表现出良好的除草活性。