3-phenyl-2,2-dipropyloxirane | 681260-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2,2-dipropyloxirane
• 英文别名: 3-Phenyl-2,2-dipropyloxirane
• CAS: 681260-63-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: WCLCRIZYAZPSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 、 4-庚酮 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10%的产率得到3-phenyl-2,2-dipropyloxirane
  参考文献：
  名称：

  醛或酮与活化宝石-二氯化合物之间的间接电还原偶联形成环氧化物

  摘要：

  环氧化物是通过羰基化合物（醛或酮）和活化的偕二氯化合物的间接电还原偶联制备的。这个过程使用芳基酮比使用芳基醛更有效。虽然收率适中，但这种方法提供了避免使用强碱或过氧化物的宝贵优势。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815915

文献信息

• Epoxide Formation by Indirect Electroreductive Coupling between Aldehydes or Ketones and Activated<i>gem</i>-Dichloro Compounds
  作者：J. P. Paugam、S. Oudeyer、E. Léonel、J.-Y. Nédélec

  DOI：10.1055/s-2004-815915

  日期：——

  Epoxides are prepared by indirect electroreductive coupling of carbonyl compounds (aldehydes or ketones) and activated gem-dichloro compounds. This process is more efficient with aryl ketones than with aryl aldehydes. Though yields are only moderate, this method offers the valuable advantage of avoiding the use of strong bases or peroxides.

  环氧化物是通过羰基化合物（醛或酮）和活化的偕二氯化合物的间接电还原偶联制备的。这个过程使用芳基酮比使用芳基醛更有效。虽然收率适中，但这种方法提供了避免使用强碱或过氧化物的宝贵优势。