(E)-4-((4-ethoxyphenyl)diazenyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-4-((4-ethoxyphenyl)diazenyl)phenol
• 英文别名: 4-hydroxy-4'-(ethoxy)-azobenzene；4-ethoxy-4'-hydroxyazobenzene；p-(p'-ethoxyphenylazo)phenol
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: NHZYPDPCKPFBMN-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((4-ethoxyphenyl)diazenyl)phenol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-(6-(4-((4-Ethoxyphenyl)diazenyl)phenoxy)hexyl)-1,4,7-triazonane trihydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  利用分子间的协同作用可逆地形成光响应催化剂。

  摘要：

  提出了一种光响应系统，其中结构形成与催化活性偶联。所观察到的催化活性依赖于两亲物组装成囊状结构时存在的分子间协同作用。两亲性预催化剂中的光响应单元允许在组装状态和分解状态之间切换，从而调节催化活性。在动态自组装系统中可逆地形成协同催化剂的能力代表了一种概念上新的工具，可用于设计水中的复杂人工系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201907078
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-4-((4-ethoxyphenyl)diazenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  利用分子间的协同作用可逆地形成光响应催化剂。

  摘要：

  提出了一种光响应系统，其中结构形成与催化活性偶联。所观察到的催化活性依赖于两亲物组装成囊状结构时存在的分子间协同作用。两亲性预催化剂中的光响应单元允许在组装状态和分解状态之间切换，从而调节催化活性。在动态自组装系统中可逆地形成协同催化剂的能力代表了一种概念上新的工具，可用于设计水中的复杂人工系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201907078

文献信息

• Process for the manufacture of P-phenetidine
  申请人：TAMBOUR Ltd

  公开号：EP0782981A1

  公开（公告）日：1997-07-09

  A process for the manufacture of para-phenetidine is described. The process comprises the following steps: (a) diazotizing para-phenetidine and coupling the resulting compound to phenol at a molar ratio of 1.3 to 1 phenol to the diazo compound;(b) ethylating the resulting compound at a temperature in the range of between 130°C to 200°C, and (c) catalytically hydrogenating the ethylated compound, whereby two moles of para-phenetidine are produced, one of which being recycled as the starting reagent in the first step. The product obtained is of a high purity being substantially free from the undesired isomers.

  描述了一种制备对苯二甲酰胺的工艺。该工艺包括以下步骤：(a) 对苯二甲酰胺重氮化，并将得到的化合物与酚以1.3比1的摩尔比偶联；(b) 在温度范围为130°C至200°C之间对得到的化合物进行乙基化处理；(c) 催化氢化乙基化的化合物，从而产生两摩尔的对苯二甲酰胺，其中一个被回收用作第一步中的起始试剂。所得产品具有高纯度，基本上不含不需要的异构体。
• Photoswitchable Phase Separation and Oligonucleotide Trafficking in DNA Coacervate Microdroplets
  作者：Nicolas Martin、Liangfei Tian、Dan Spencer、Angélique Coutable‐Pennarun、J. L. Ross Anderson、Stephen Mann

  DOI：10.1002/anie.201909228

  日期：2019.10.7

  Herein, we describe the formation and photoswitchable behavior of light-responsive coacervate droplets prepared from mixtures of double-stranded DNA and an azobenzene cation. The droplets disassemble and reassemble under UV and blue light, respectively, due to azobenzene trans/cis photoisomerisation. Sequestration and release of captured oligonucleotides follow the dynamics of phase separation such that

  由液-液相分离产生的凝聚微滴已被用作模拟生命系统中无膜细胞器动态组织的合成原始细胞。实现对液滴凝结和分解的时空控制仍然具有挑战性。在此，我们描述了由双链 DNA 和偶氮苯阳离子的混合物制备的光响应凝聚层液滴的形成和光开关行为。由于偶氮苯反式/顺式光异构化，液滴分别在紫外线和蓝光下分解和重新组装。捕获的寡核苷酸的隔离和释放遵循相分离的动力学，因此可以在液滴的二元种群中控制寡核苷酸的光激活转移、混合、杂交和运输。
• Supramolecular Chirality and Reversible Chiroptical Switching in New Chiral Liquid-Crystal Azopolymers
  作者：Joaquín Barberá、Loris Giorgini、Fabio Paris、Elisabetta Salatelli、Rosa M. Tejedor、Luigi Angiolini

  DOI：10.1002/chem.200801246

  日期：2008.12.8

  achieved by atom transfer radical polymerisation (ATRP) of a new optically active monomer (S)-4-[6-(2-methacryloyloxypropanoyloxy)hexyloxy)]-4'-ethoxyazobenzene [(S)-ML6A], containing the L-lactic residue of one absolute configuration in the side-chain. All the obtained polymeric samples, characterised by differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction (XRD) and polarised optical microscopy

  通过一种新型旋光单体的原子转移自由基聚合（ATRP）合成了具有良好控制结构（线性和三臂星形），平均链长明显且多分散性低的手性液晶聚合物-4- [6-（2-（甲基丙烯酸丙烯酰氧基丙酰氧基）己氧基）]-4'-乙氧基偶氮苯[（S）-ML6A]，在侧链中含有一个绝对构型的L-乳酸残基。以差示扫描量热法（DSC），X射线衍射（XRD）和偏振光学显微镜（POM）为特征的所有获得的聚合物样品均表现出近晶A（1/2）（完全相互交叉）液晶相并具有高清洁度转变温度取决于平均聚合度和大分子结构。由L-乳酸残基的不对称官能团在分子水平上引发的手性为聚合物提供了近乎均相的构象，在近晶相中具有与存在的H-聚集体有关的主要手性，该H-聚集体具有一个主要螺杆的构象不对称性-感觉。通过用圆偏振光（CPL）照射，可以光调制这些本征手性聚合物薄膜的手性。在用左手CPL（1-CPL）辐照后，薄膜的圆二色性（CD）光谱显示出椭圆度
• Photosensitive Surfactants with Various Hydrophobic Tail Lengths for the Photocontrol of Genomic DNA Conformation with Improved Efficiency
  作者：Antoine Diguet、Naresh Kumar Mani、Marie Geoffroy、Matthieu Sollogoub、Damien Baigl

  DOI：10.1002/chem.201001579

  日期：2010.10.18

  synthesis and characterisation of photosensitive cationic surfactants with various hydrophobic tail lengths. These molecules, called AzoCx, are used as photosensitive nucleic acid binders (pNABs) and are applied to the photocontrol of DNA conformation. All these molecules induce DNA compaction in a photodependent way, originating in the photodependent polarity of their hydrophobic tails. We show that increasing

  我们报告了具有各种疏水性尾巴长度的光敏阳离子表面活性剂的合成和表征。这些被称为AzoC x的分子被用作光敏核酸结合剂（pNAB），并被用于DNA构象的光控制。所有这些分子都以光依赖的方式诱导DNA压缩，起源于其疏水尾巴的光依赖极性。我们表明，增加疏水性强烈增强了这些分子的压实效率，但降低了DNA构象可逆光控的可能性。使用AzoC5可获得最佳性能，该产品可以用比以前报道的浓度小7倍的光可逆地控制DNA构象。
• Polymers for use as alignment layers in liquid crystal devices
  申请人：Komitov Lachezar

  公开号：US20070088125A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The invention relates to a polymer for use as a surface-director alignment layer in a liquid crystal device, the polymer comprising a polymeric backbone and side-chains attached thereto, wherein the polymeric backbone lacks directly coupled ring structures, and each side-chain of at least some of the side-chains comprises at least two unsubstituted and/or substituted phenyls coupled via a coupling selected from the group consisting of a carbon-carbon single bond (—), a carbon-carbon double bond containing unit (—CH═CH—), a carbon-carbon triple bond containing unit (—C≡C—), a methylene ether unit (—CH 2 O—), an ethylene ether unit (—CH 2 CH 2 O—), an ester unit (—COO—) and an azo unit (—N═N—), exhibits a permanent and/or induced dipole moment that in ordered phase provides dielectric anisotropy, and is attached to the polymeric backbone via at least two spacing atoms.

  本发明涉及一种用作液晶器件表面定向层的聚合物，该聚合物包括聚合骨架和连接在其上的侧链，其中聚合骨架缺乏直接耦合的环结构，至少某些侧链的每个侧链包括至少两个未取代和/或取代的苯基，通过从由碳-碳单键(—)、含有碳-碳双键单元(—CH═CH—)、含有碳-碳三键单元(—C≡C—)、甲基醚单元(—CH2O—)、乙烯醚单元(—CH2 —)、酯单元(—COO—)和偶氮单元(—N═N—)组成的耦合中的一种与之耦合，在有序相中表现出永久和/或感应偶极矩，通过至少两个间隔原子连接到聚合骨架上。

表征谱图