1-[(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(diphenylmethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(diphenylmethyl)piperazine
• 英文别名: 4-benzhydryl-N-(2-methoxy-5,6-dimethylpyridin-3-yl)piperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₂
• 分子量: 430.55
• InChiKey: OHRBELHBSNMZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)phenylcarbamate 、 二苯甲基哌嗪 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 71 mg (Yield 88.3%) of the title compound as a solid的产率得到1-[(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(diphenylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Urea derivative useful as an anti-cancer agent and process for preparing same

  摘要：

  本发明涉及一种新型尿素衍生物，其表示为以下公式（I），可用作抗癌剂：1其药学上可接受的酸盐或立体异构体，在其中X，Y，B和Het具有规范中定义的含义，以及制备公式（I）化合物的过程和包含公式（I）化合物作为活性成分的抗癌组合物。

  公开号：

  US20020019389A1

文献信息

• Urea derivative useful as an anti-cancer agent and process for preparing same
  申请人：Chaconne Nsi Co., Ltd.

  公开号：US20020019389A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to a novel urea derivative represented by the following formula (I), which is useful as an anti-cancer agent: 1 its pharmaceutically acceptable acid addition salt or stereoisomer, in which X, Y, B and Het have the meaning as defined in the specification, and to a process for preparing the compound of formula (I) and an anti-cancer composition comprising the compound of formula (I) as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的尿素衍生物，其化学式如下（I），可用作抗癌剂：其药学上可接受的酸盐或立体异构体，其中X、Y、B和Het的含义如规范中所定义，并且涉及制备化合物的公式（I）以及包含公式（I）化合物作为活性成分的抗癌组合物的方法。
• [EN] UREA DERIVATIVE USEFUL AS AN ANTI-CANCER AGENT AND PROCESS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] DERIVE D'UREE EN TANT QU'AGENT ANTICANCEREUX ET SON PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：CHACONNE NSI CO LTD

  公开号：WO2001095856A2

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to a novel urea derivative which is useful as an anti-cancer agent, its pharmaceutically acceptable acid addition salt or stereoisomer, and to a process for preparing the urea derivative and an anti-cancer composition comprising same as an active ingredient.