N-(4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethyl-2-pyrroloyl)-4-ethoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethyl-2-pyrroloyl)-4-ethoxyaniline
• 英文别名: ethyl 5-[(4-ethoxyphenyl)carbamoyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: YGEBGOFELDBFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基-3,5-二甲基吡咯-2-羧酸 、 对乙氧基苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到N-(4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethyl-2-pyrroloyl)-4-ethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Studies. Part. 44.¹ Synthesis of Potentially Biologically Active Pyrroloylanilines

  摘要：

  The direct reaction of acid labile pyrrolecarboxylic acids with anilines in the presence of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide provides an efficient general synthesis of pyrroloylanilines.

  DOI：

  10.1080/00397919308009838

文献信息

• Pyrrole Studies. Part. 44.¹ Synthesis of Potentially Biologically Active Pyrroloylanilines
  作者：R. A. Jones、D. C. Rustidge、R. Sarin

  DOI：10.1080/00397919308009838

  日期：1993.3

  The direct reaction of acid labile pyrrolecarboxylic acids with anilines in the presence of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide provides an efficient general synthesis of pyrroloylanilines.