1-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-2-nitrotrichloro-1-(4-ethoxyphenylamino)-1,3-butadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-2-nitrotrichloro-1-(4-ethoxyphenylamino)-1,3-butadiene
• 英文别名: 4-ethoxy-N-[(1E)-3,4,4-trichloro-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-nitrobuta-1,3-dienyl]aniline
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₃N₄O₃
• 分子量: 431.706
• InChiKey: IVXRBGBFZZQKCH-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-2-nitrotrichloro-1-(4-ethoxyphenylamino)-1,3-butadiene 在 甲醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Ethoxy-8-(2,3,3-trichloro-1-aci-nitro-allyl)-7-aza-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4,7-tetraene; compound with tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Heating of 1-azolyl-1-(4-R-phenylamino)-2-nitro-3,4,4-trichloro-1,3-butadienes and 1-azolyl-1-(4-R-phenylamino)-2-nitro-3,4-dichloro-4-bromo-1,3-butadienes (R = BuO, EtO, MeO, Me; azolyl = 1-benzotriazolyl, 3,5-dimethyl-1-pyrazolyl, and 1,2,4-triazol-1-yl) in methanol or acetic acid gave the corresponding 2-(1-nitrotrihalopropenylidene)-4-R-benzazetines. The latter reacted with amines, sodium alkoxides, and sodium thiolates, affording salts of the aci-nitro form. The reactions with benzoyl chloride and chloroacetyl chloride in the presence of pyridine led to formation of mixed anhydrides.

  DOI：

  10.1023/a:1012451901837
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 、 3,4,4-trichloro-1,1-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-nitrobuta-1,3-diene 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到1-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-2-nitrotrichloro-1-(4-ethoxyphenylamino)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Potkin; Zapol'skii; Knizhnikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 877 - 883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potkin; Zapol'skii; Knizhnikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 877 - 883
  作者：Potkin、Zapol'skii、Knizhnikov、Kaberdin

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：V. I. Potkin、V. A. Zapol'skii、V. A. Knizhnikov、R. V. Kaberdin、A. A. Yanuchok、S. K. Petkevich

  DOI：10.1023/a:1012451901837

  日期：——

  Heating of 1-azolyl-1-(4-R-phenylamino)-2-nitro-3,4,4-trichloro-1,3-butadienes and 1-azolyl-1-(4-R-phenylamino)-2-nitro-3,4-dichloro-4-bromo-1,3-butadienes (R = BuO, EtO, MeO, Me; azolyl = 1-benzotriazolyl, 3,5-dimethyl-1-pyrazolyl, and 1,2,4-triazol-1-yl) in methanol or acetic acid gave the corresponding 2-(1-nitrotrihalopropenylidene)-4-R-benzazetines. The latter reacted with amines, sodium alkoxides, and sodium thiolates, affording salts of the aci-nitro form. The reactions with benzoyl chloride and chloroacetyl chloride in the presence of pyridine led to formation of mixed anhydrides.