methyl 2-(3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy]benzoate
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₄
• 分子量: 460.573
• InChiKey: HETJXRSFEXDXRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-(3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  带有哌嗪部分的水杨酸甲酯衍生物的合成，表征和抗炎活性。

  摘要：

  在这项研究中，合成和表征了一系列新的16个带有哌嗪部分的水杨酸甲酯衍生物。研究了目标化合物的体内抗炎活性，以对抗小鼠的二甲苯酚诱导的耳水肿和角叉菜胶诱导的爪水肿。结果表明，所有合成的化合物均显示出有效的抗炎活性。特别地，在相同剂量下，化合物M15和M16的抗炎活性高于阿司匹林，甚至等于消炎痛。此外，在RAW264.7巨噬细胞中进行了四种目标化合物的体外细胞毒性活性和抗炎活性，发现化合物M16以剂量依赖性方式显着抑制脂多糖（LPS）诱导的白介素（IL）-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α的释放。此外，发现化合物M16可减弱LPS诱导的环氧合酶（COX）-2的上调。当前的初步研究可能会为开发新型安全的抗炎药提供信息。

  DOI：

  10.3390/molecules21111544

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Anti-Inflammatory Activities of Methyl Salicylate Derivatives Bearing Piperazine Moiety
  作者：Jingfen Li、Yong Yin、Lisheng Wang、Pengyun Liang、Menghua Li、Xu Liu、Lichuan Wu、Hua Yang

  DOI：10.3390/molecules21111544

  日期：——

  In this study, a new series of 16 methyl salicylate derivatives bearing a piperazine moiety were synthesized and characterized. The in vivo anti-inflammatory activities of target compounds were investigated against xylol-induced ear edema and carrageenan-induced paw edema in mice. The results showed that all synthesized compounds exhibited potent anti-inflammatory activities. Especially, the anti-inflammatory

  在这项研究中，合成和表征了一系列新的16个带有哌嗪部分的水杨酸甲酯衍生物。研究了目标化合物的体内抗炎活性，以对抗小鼠的二甲苯酚诱导的耳水肿和角叉菜胶诱导的爪水肿。结果表明，所有合成的化合物均显示出有效的抗炎活性。特别地，在相同剂量下，化合物M15和M16的抗炎活性高于阿司匹林，甚至等于消炎痛。此外，在RAW264.7巨噬细胞中进行了四种目标化合物的体外细胞毒性活性和抗炎活性，发现化合物M16以剂量依赖性方式显着抑制脂多糖（LPS）诱导的白介素（IL）-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α的释放。此外，发现化合物M16可减弱LPS诱导的环氧合酶（COX）-2的上调。当前的初步研究可能会为开发新型安全的抗炎药提供信息。