1-(4-benzhydrylpiperazine-1-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzhydrylpiperazine-1-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₂
• 分子量: 423.514
• InChiKey: ZAZXFHAKRFVQPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-benzhydrylpiperazine-1-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activity of 1-(1H-Indol-3-yl)-2-(4-diarylmethylpiperazine-1-yl)ethane-1,2-dione Derivatives

  摘要：

  通过对1-二芳甲基哌嗪与2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧乙酰氯化物的酰化反应，合成了几种新的1-(4-二芳甲基哌嗪-1-基)-2-(1H-吲哚-3-基)乙烷-1,2-二酮衍生物。它们的结构经过1H核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析确认。这些化合物进一步评估了它们的抗癌活性，大多数化合物对Hela、A-549和ECA-109癌细胞系表现出中等至强的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1155/2016/4617454

文献信息

• Synthesis and Anticancer Activity of 1-(<i>1H</i>-Indol-3-yl)-2-(4-diarylmethylpiperazine-1-yl)ethane-1,2-dione Derivatives
  作者：Jun-Rong Jiang、Feng Xu、Han-Gui Wu

  DOI：10.1155/2016/4617454

  日期：——

  Several new 1-(4-diarylmethylpiperazine-1-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione derivatives were synthesized by acylation of 1-diarylmethylpiperazine with 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride. Their structures were confirmed by¹H NMR, IR, mass spectra, and elemental analysis. These compounds were further evaluated for their anticancer activity, and most of them were found to have moderate-to-potent antiproliferative activities against Hela, A-549, and ECA-109 cancer cell linesin vitro.

  通过对1-二芳甲基哌嗪与2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧乙酰氯化物的酰化反应，合成了几种新的1-(4-二芳甲基哌嗪-1-基)-2-(1H-吲哚-3-基)乙烷-1,2-二酮衍生物。它们的结构经过1H核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析确认。这些化合物进一步评估了它们的抗癌活性，大多数化合物对Hela、A-549和ECA-109癌细胞系表现出中等至强的抗增殖活性。