2-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole | 1315353-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5,7-dimethyl-1H-benzimidazole；2-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzimidazole
• CAS: 1315353-04-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD24874994
• 分子量: 256.735
• InChiKey: PRWUVOVYMVVRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 3,5-二甲基-1,2-苯二胺 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯在室温下由邻苯二胺和醛催化合成苯并咪唑

  摘要：

  已证明在催化量的亚硝酸叔丁酯存在下，通过邻苯二胺与醛的环缩合反应合成苯并咪唑的简单有效方法。所有反应均在室温下进行，同时以良好至优异的产率获得所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151735

文献信息

• tert-Butyl nitrite catalyzed synthesis of benzimidazoles from o-phenylenediamine and aldehydes at room temperature
  作者：Sadaf Azeez、Popuri Sureshbabu、Priyanka Chaudhary、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151735

  日期：2020.4

  A simple and efficient method is demonstrated for the synthesis of benzimidazoles via cyclocondensation of o-phenylenediamine with aldehydes in the presence of catalytic amount of tert-butyl nitrite. All the reactions were carried out at room temperature while the desired products were obtained in good to excellent yields.

  已证明在催化量的亚硝酸叔丁酯存在下，通过邻苯二胺与醛的环缩合反应合成苯并咪唑的简单有效方法。所有反应均在室温下进行，同时以良好至优异的产率获得所需产物。