1-amino-5,9-anhydro-N-tert-butoxycarbonyl-8,10-O-di-tert-butylsilanediyl-6,7-didehydro-3-oxo-1,2,4,6,7-pentadeoxy-D-glycero-D-gulo-decitol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 1-amino-5,9-anhydro-N-tert-butoxycarbonyl-8,10-O-di-tert-butylsilanediyl-6,7-didehydro-3-oxo-1,2,4,6,7-pentadeoxy-D-glycero-D-gulo-decitol
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(4aR,6S,8aS)-2,2-ditert-butyl-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-3-oxobutyl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₆Si
• 分子量: 455.667
• InChiKey: MRBKFDPLYOKHHJ-CEXWTWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-di(tert-butyl)silanediyl-D-glucal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三正丁胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-amino-5,9-anhydro-N-tert-butoxycarbonyl-8,10-O-di-tert-butylsilanediyl-6,7-didehydro-3-oxo-1,2,4,6,7-pentadeoxy-D-glycero-D-gulo-decitol
  参考文献：
  名称：

  C-糖基氨基酸的合成：串联Tebbe / Claisen方法的范围和局限性

  摘要：

  氨基酸可用作与3-羟基缩醛酯化的偶联伴侣，作为串联Tebbe / Claisen方法合成C-糖基氨基酸的底物。尽管取代的α-氨基酸的酯未成功进行Tebbe或其他亚甲基化作用，但β-或γ-氨基酸的酯被亚甲基化生成乙烯基醚，然后进行平稳的热重排以生成β- C-糖苷产物。叔丁基酯被发现是不反应的试剂特伯，这样叔丁基保护可被用于其它羧酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.035

文献信息

• Synthesis of C-glycosyl amino acids: scope and limitations of the tandem Tebbe/Claisen approach
  作者：David J. Chambers、Graham R. Evans、Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.11.035

  日期：2005.1

  as substrates for the tandem Tebbe/Claisen approach to the synthesis of C-glycosyl amino acids. Whilst esters of substituted α-amino acids do not successfully undergo Tebbe, or other, methylenation, esters of β- or γ-amino acids are methylenated to yield vinyl ethers, which then undergo smooth thermal rearrangement to yield β-C-glycoside products. tert-Butyl esters are found to be unreactive to the

  氨基酸可用作与3-羟基缩醛酯化的偶联伴侣，作为串联Tebbe / Claisen方法合成C-糖基氨基酸的底物。尽管取代的α-氨基酸的酯未成功进行Tebbe或其他亚甲基化作用，但β-或γ-氨基酸的酯被亚甲基化生成乙烯基醚，然后进行平稳的热重排以生成β- C-糖苷产物。叔丁基酯被发现是不反应的试剂特伯，这样叔丁基保护可被用于其它羧酸。