4-((4-benzylpiperazin-1-yl)(4-chlorophenyl)methyl)-2,6-di-tertbutylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-benzylpiperazin-1-yl)(4-chlorophenyl)methyl)-2,6-di-tertbutylphenol
• 英文别名: 4-((4-Benzylpiperazin-1-yl)(4-chlorophenyl)methyl)-2,6-di-tert-butylphenol；4-[(4-benzylpiperazin-1-yl)-(4-chlorophenyl)methyl]-2,6-ditert-butylphenol
• 化学式: C₃₂H₄₁ClN₂O
• 分子量: 505.143
• InChiKey: RYXWVOIAHOWXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 2,6-di-tert-butyl-4-(4-chlorobenzylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到4-((4-benzylpiperazin-1-yl)(4-chlorophenyl)methyl)-2,6-di-tertbutylphenol
  参考文献：
  名称：

  将杂环胺和酰胺的碱介导的1,6-氮杂-迈克尔加成至对-醌醌甲壳素上，从而导致类似美clizine，Hydroxyzine和Cetirizine的体系结构

  摘要：

  抽象的 据报道，一种快速，经济高效的合成方法可用于多种含氮不对称三取代甲烷（TRSM）。该合成涉及将杂环胺和酰胺的碱介导的1，6-共轭加成到取代的对醌甲基化物上，在一锅中以中等至非常高的收率（高达83％）得到不对称的TRSM。低成本，温和的温度，高原子经济性和高产率，易于扩大规模和广泛的衬底范围是该协议的一些显着特征。此外，该方法可以扩展用于合成类似美氯嗪，羟嗪和西替利嗪的分子。一种这样的化合物2,6-二酯的结构通过单晶X射线分析确定了丁基-4-（（4-氯苯基）（4-甲基哌嗪-1-基）甲基）苯酚。 据报道，一种快速，经济高效的合成方法可用于多种含氮不对称三取代甲烷（TRSM）。该合成涉及将杂环胺和酰胺的碱介导的1，6-共轭加成到取代的对醌甲基化物上，在一锅中以中等至非常高的收率（高达83％）得到不对称的TRSM。低成本，温和的温度，高原子经济性和高产率，易于扩大规模和广泛的衬底范围是该协议

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690677

文献信息

• Base-Mediated 1,6-Aza-Michael Addition of Heterocyclic Amines and Amides to para-Quinone Methides Leading to Meclizine-, Hydroxyzine- and Cetirizine-like Architectures
  作者：Deblina Roy、Gautam Panda

  DOI：10.1055/s-0039-1690677

  日期：2019.12

  cost-effective synthetic methodology for a wide range of nitrogen-containing unsymmetrical trisubstituted methanes (TRSMs) is reported. The synthesis involves base-mediated 1,6-conjugate addition of heterocyclic amines and amides to substituted para-quinone methides, giving the unsymmetrical TRSMs in moderate to very good yields (up to 83%) in one pot. The low cost, mild temperature, high atom economy and yields

  抽象的 据报道，一种快速，经济高效的合成方法可用于多种含氮不对称三取代甲烷（TRSM）。该合成涉及将杂环胺和酰胺的碱介导的1，6-共轭加成到取代的对醌甲基化物上，在一锅中以中等至非常高的收率（高达83％）得到不对称的TRSM。低成本，温和的温度，高原子经济性和高产率，易于扩大规模和广泛的衬底范围是该协议的一些显着特征。此外，该方法可以扩展用于合成类似美氯嗪，羟嗪和西替利嗪的分子。一种这样的化合物2,6-二酯的结构通过单晶X射线分析确定了丁基-4-（（4-氯苯基）（4-甲基哌嗪-1-基）甲基）苯酚。 据报道，一种快速，经济高效的合成方法可用于多种含氮不对称三取代甲烷（TRSM）。该合成涉及将杂环胺和酰胺的碱介导的1，6-共轭加成到取代的对醌甲基化物上，在一锅中以中等至非常高的收率（高达83％）得到不对称的TRSM。低成本，温和的温度，高原子经济性和高产率，易于扩大规模和广泛的衬底范围是该协议