N³-(2-chloro-6-(4-((methyl)thio)phenoxy)benzyl)-4H-1,2,4-triazole-3,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N³-(2-chloro-6-(4-((methyl)thio)phenoxy)benzyl)-4H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 3-N-[[2-chloro-6-(4-methylsulfanylphenoxy)phenyl]methyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅OS
• 分子量: 361.855
• InChiKey: ZDAURRZILUFDPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.35h， 生成 N³-(2-chloro-6-(4-((methyl)thio)phenoxy)benzyl)-4H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Dual inhibitors of LSD1 and spermine oxidase

  摘要：

  对LSD1和SMOX具有双重抑制活性，对N¹-乙酰多胺氧化酶（PAOX）无活性。

  DOI：

  10.1039/c8md00610e

文献信息

• 3,5-Diamino-1,2,4-triazoles as a novel scaffold for potent, reversible LSD1 (KDM1A) inhibitors
  作者：Craig J. Kutz、Steven L. Holshouser、Ethan A. Marrow、Patrick M. Woster

  DOI：10.1039/c4md00283k

  日期：——

  Compounds 6 and 7 represent the first reversible LSD1 inhibitors with minimal cytotoxicity in vitro.

  化合物6和7是首批可逆的LSD1抑制剂，且在体外具有极小的细胞毒性。
• [EN] AMINOTRIAZOLE- AND AMINOTETRAZOLE-BASED KDM1A INHIBITORS AS EPIGENETIC MODULATORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A À BASE D'AMINOTROAZOLE ET D'AMINOTÉTRAZOLE COMME MODULATEURS ÉPIGÉNÉTIQUES
  申请人：MUSC FOUND FOR RES DEV

  公开号：WO2015120281A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  In some aspects, the present invention provides compounds of the formula (IV), wherein the variables are as defined herein, which may be used as inhibitors of histone demethylase or spermine oxidase. Also provided herein are pharmaceutical compositions of the compounds and methods using the compounds in the treatment of diseases such as cancer and cardiovascular disease.

  本发明在某些方面提供了式（IV）的化合物，其中变量如本文所定义，可用作组蛋白去甲基化酶或精胺氧化酶的抑制剂。本文还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗癌症和心血管疾病等疾病的方法。
• AMINOTRIAZOLE- AND AMINOTETRAZOLE-BASED KDM1A INHIBITORS AS EPIGENETIC MODULATORS
  申请人：MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT

  公开号：US20170001968A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  In some aspects, the present invention provides compounds of the formula (IV), wherein the variables are as defined herein, which may be used as inhibitors of histone demethylase or spermine oxidase. Also provided herein are pharmaceutical compositions of the compounds and methods using the compounds in the treatment of diseases such as cancer and cardiovascular disease.
• Dual inhibitors of LSD1 and spermine oxidase
  作者：Steven Holshouser、Matthew Dunworth、Tracy Murray-Stewart、Yuri K. Peterson、Pieter Burger、Joy Kirkpatrick、Huan-Huan Chen、Robert A. Casero、Patrick M. Woster

  DOI：10.1039/c8md00610e

  日期：——

  Dual inhibitors of LSD1 and SMOX, with no activity against N¹-acetylpolyamine oxidase (PAOX).

  对LSD1和SMOX具有双重抑制活性，对N¹-乙酰多胺氧化酶（PAOX）无活性。