(bis(benzoyl)methano)fullerene[60]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (bis(benzoyl)methano)fullerene[60]
• 化学式: C₇₅H₁₀O₂
• 分子量: 942.903
• InChiKey: MKYWRTRFMZKNQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  足球烯 、 2-溴-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到(bis(benzoyl)methano)fullerene[60]
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酰甲烷在巴克敏斯特富勒烯上的单次和多次加成

  摘要：

  通过应用宾格尔-赫希条件的变化合成了一种新型二苯甲酰甲烷-富勒烯 e,e,e-tris 加合物，并通过 X 射线晶体学进行表征。此外，通过 MALDI-TOF-MS 分析检测到相应的六加合物。它的存在得到了密度泛函理论 (DFT) 计算的支持。此外，还建立了双(苯甲酰基)甲烷富勒烯的新合成方法，并通过X射线晶体学阐明了其分子结构。DFT 计算再现了实验确定的构象，并预测了两个苯甲酰基部分旋转的低能垒。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301146

文献信息

• Reaction of the C₆₀ radical anion with alkyl halides
  作者：Yutaka Maeda、Makoto Sanno、Tatsunari Morishita、Kodai Sakamoto、Eiichiro Sugiyama、Saeka Akita、Michio Yamada、Mitsuaki Suzuki

  DOI：10.1039/c9nj01043b

  日期：——

  The reaction of the C60 radical anion (C60˙−) with α-bromo-1,3-dicarbonyl compounds selectively afforded the methanofullerene derivatives. The reaction with benzyl halide and 1,2-bis(dihalomethyl)benzene afforded the corresponding 1,4-dibenzylated C60 derivative and cycloaddition product, respectively. The possible mechanisms for the formation of the fullerene adducts are proposed.

  的C的反应60阴离子自由基（C 60 ˙ - ）与α溴-1,3-二羰基化合物选择性地得到亚甲基富勒烯衍生物。与苄基卤和1，2-双（二卤甲基）苯的反应分别得到相应的1，4-二苄基化的C 60衍生物和环加成产物。提出了形成富勒烯加合物的可能机理。
• Photophysical and Electron-Transfer Properties of Mono- and Multiple-Functionalized Fullerene Derivatives
  作者：Ya-Ping Sun、Radhakishan Guduru、Glenn E. Lawson、Jason E. Mullins、Zhixin Guo、Jessica Quinlan、Christopher E. Bunker、James R. Gord

  DOI：10.1021/jp0000329

  日期：2000.5.1

  mono-functionalized C60 derivatives, the compound with a [5,6]-open fulleroid addition pattern on the fullerene cage appeared to be considerably less fluorescent than those with a [6,6]-closed cage addition pattern. Despite the disturbance of the electronic structure via multiple additions to the fullerene cage, the multiple-functionalized C60 derivatives exhibited no dramatic changes in fluorescence quantum

  合成了单官能化和多官能化 C60 衍生物并研究了它们的光物理性质。测量并比较了溶液中 C60 衍生物的电子吸收光谱和吸收率。通过使用近红外敏感发射光谱仪记录荧光光谱，我们定量确定了 C60 衍生物的荧光量子产率。对于单官能化的 C60 衍生物，在富勒烯笼上具有 [5,6]-开富勒体加成模式的化合物的荧光似乎比具有 [6,6]-闭笼加成模式的化合物低得多。尽管通过多次添加富勒烯笼扰乱了电子结构，与单官能化 C60 衍生物相比，多官能化 C60 衍生物的荧光量子产率没有显着变化。使用时间相关单光子计数技术获得的 C60 衍生物的荧光寿命均在 ...