methyl 4-{[(1E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]oxy}-5,5-dimethyl-2-hexynoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-{[(1E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]oxy}-5,5-dimethyl-2-hexynoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enoxy]-5,5-dimethylhex-2-ynoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: GLIULNJTXUROMD-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 、 丙炔酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 4-{[(1E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]oxy}-5,5-dimethyl-2-hexynoate
  参考文献：
  名称：

  基于在醛或活性酮存在下催化生成非金属化共轭乙炔化物的高效多米诺工艺。

  摘要：

  据报道，非金属化的共轭乙炔化物极其温和高效地催化生成。这些乙炔化物通过连续的多键形成方法用于生成烯醇保护的官能化炔丙醇1、1,3-二氧戊环化合物2或3,4,5-三取代的4,5-二氢呋喃4。该方法要求使用亲核试剂（叔胺或膦）作为化学活化剂，使用共轭末端乙炔作为乙炔化物来源，并使用醛或活化酮作为亲电子试剂。该过程的化学结果取决于亲核试剂，温度，化学计量和溶剂的性质，它可以有选择地通过的实验条件的适当选择来定制。

  DOI：

  10.1002/chem.200204579

文献信息

• Alkynoates as a Source of Reactive Alkylinides for Aldehyde Addition Reactions
  作者：Pedro de Armas、Fernando García-Tellado、José J. Marrero-Tellado、David Tejedor、Miguel A. Maestro、Javier Gonzalez-Platas

  DOI：10.1021/ol015951b

  日期：2001.6.1

  [GRAPHCIS]The reaction of activated alkynes with carbonyl compounds in the presence of a catalytic amount of a nucleophile leads to enol-protected functionalized propargyl alcohols and 1,3-dioxolane compounds by way of a mild carbon-carbon bond formation reaction.