t-butyl 3R-[2,2-dimethyl-1S,R-(t-butylcarbamoyl)propyl-carbamoyl]-5-methylhexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 3R-[2,2-dimethyl-1S,R-(t-butylcarbamoyl)propyl-carbamoyl]-5-methylhexanoate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[[1-(tert-butylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-5-methylhexanoate
• 化学式: C₂₂H₄₂N₂O₄
• 分子量: 398.586
• InChiKey: QCJVEOAFDBJUOL-LDCVWXEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3R-[2,2-dimethyl-1S,R-(t-butylcarbamoyl)propyl-carbamoyl]-5-methylhexanoate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3R-[2,2-dimethyl-1S,R-(t-butylcarbamoyl)propylcarbamoyl]-5-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carboxylic and hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  一种制备式（I）化合物的方法，其中X为氢；Y为（i）基团--CO.sub.2R.sub.5，其中R.sub.5为羧基保护基团或（ii）基团--CONR.sub.6OR.sub.7，其中R.sub.6为氨基保护基团，R.sub.7为羟基保护基团；而S.sub.1、S.sub.2、S.sub.3和S.sub.4各自代表与反应组分（II）、（III）或（IV）定义的共价结合的基团，其在反应中具有显著的非反应性。该方法包括在液态有机介质中引起式（II）的羧酸反应组分、式（IIIA）的醛反应组分、氨和式（IV）的异腈反应组分的共缩聚：##STR1## 其中Y、S.sub.1、S.sub.2、S.sub.3和S.sub.4如式（I）所定义。

  公开号：

  US05849951A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 特戊醛 、 (R)-2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-4-甲基戊酸 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到t-butyl 3R-[2,2-dimethyl-1S,R-(t-butylcarbamoyl)propyl-carbamoyl]-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carboxylic and hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  一种制备式（I）化合物的方法，其中X为氢；Y为（i）基团--CO.sub.2R.sub.5，其中R.sub.5为羧基保护基团或（ii）基团--CONR.sub.6OR.sub.7，其中R.sub.6为氨基保护基团，R.sub.7为羟基保护基团；而S.sub.1、S.sub.2、S.sub.3和S.sub.4各自代表与反应组分（II）、（III）或（IV）定义的共价结合的基团，其在反应中具有显著的非反应性。该方法包括在液态有机介质中引起式（II）的羧酸反应组分、式（IIIA）的醛反应组分、氨和式（IV）的异腈反应组分的共缩聚：##STR1## 其中Y、S.sub.1、S.sub.2、S.sub.3和S.sub.4如式（I）所定义。

  公开号：

  US05849951A1

文献信息

• SYNTHESIS OF CARBOXYLIC AND HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP0812312A1

  公开（公告）日：1997-12-17
• US5849951A
  申请人：——

  公开号：US5849951A

  公开（公告）日：1998-12-15
• [EN] SYNTHESIS OF CARBOXYLIC AND HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE DE DERIVES DES ACIDES CARBOXYLIQUE ET HYDROXAMIQUE
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1996026918A1

  公开（公告）日：1996-09-06

  (EN) A method for the preparation of carboxylic and hydroxamic acid derivatives by cocondensation in a liquid organic medium of three reaction components, namely a carboxylic acid reaction component of formula (II), an imine reaction component of formula (III), and an isonitrile reaction component of formula (IV), wherein X is hydrogen or an amino protecting group, or the residue of a solid phase reaction substrate; Y is (i) a group -CO2R5 wherein R5 is a carboxyl protecting group or the residue of a solid phase reaction substrate or (ii) a group -CONR6OR7 wherein R6 is an amino protecting group or the residue of a solid phase reaction substrate and R7 is a hydroxyl protecting group or the residue of a solid phase reaction substrate; [S1], [S2], [S3] and [S4] each represent covalently bound moieties which are substantially non reactive with the reaction components (II), (III), or (IV) defined above; provided that only one of X, R5, R6 and R7 is the residue of a solid phase reaction substrate.(FR) Cette invention concerne un procédé de préparation de dérivés des acides carboxylique et hydroxamique par condensation concomitante dans un milieu organique liquide de trois composants réactionnels, à savoir un composant réactionnel d'acide carboxylique représenté par la formule (II), un composant réactionnel d'imine représenté par la formule (III), et un composant réactionnel d'isonitrile représenté par la formule (IV). Dans ces formules, X est hydrogène ou un groupe de protection amino ou le résidu d'un substrat de réaction en phase solide, Y est soit (i) un groupe -CO2R5 dans lequel R5 est un groupe de protection carboxyle ou le résidu d'un substrat de réaction en phase solide, soit (ii) un groupe -CONR6OR7 dans lequel R6 est un groupe de protection amino ou le résidu d'un substrat de réaction en phase solide; [S1], [S2], [S3] et [S4] représentant chacun des fractions liées par covalence qui ne réagissent pratiquement pas avec les composants réactionnels (II), (III) ou (IV) définis ci-dessus, à condition que, parmi les groupes X, R5, R6 et R7, un seul soit le résidu d'un substrat de réaction en phase solide.
• Synthesis of carboxylic and hydroxamic acid derivatives
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05849951A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A method for the preparation of a compound of formula (I) ##STR1## wherein X is hydrogen; Y is (i) a group --CO.sub.2 R.sub.5 wherein R.sub.5 is a carboxyl protecting group or (ii) a group --CONR.sub.6 OR.sub.7 wherein R.sub.6 is an amino protecting group and R.sub.7 is a hydroxyl protecting group; and S.sub.1, S.sub.2, S.sub.3 and S.sub.4 each represent covalently bound moieties which are substantially non-reactive with the reaction components (II), (III), or (IV) defined below, which method comprises causing the co-condensation in a liquid organic medium of a carboxylic acid reaction component of formula (II); an aldehyde of formula (IIIA); ammonia; and an isonitrile reaction component of formula (IV): ##STR2## wherein Y, S.sub.1, S.sub.2, S.sub.3 and S.sub.4 are as defined with respect to formula (I).

  一种制备式（I）化合物的方法，其中X为氢；Y为（i）基团--CO.sub.2R.sub.5，其中R.sub.5为羧基保护基团或（ii）基团--CONR.sub.6OR.sub.7，其中R.sub.6为氨基保护基团，R.sub.7为羟基保护基团；而S.sub.1、S.sub.2、S.sub.3和S.sub.4各自代表与反应组分（II）、（III）或（IV）定义的共价结合的基团，其在反应中具有显著的非反应性。该方法包括在液态有机介质中引起式（II）的羧酸反应组分、式（IIIA）的醛反应组分、氨和式（IV）的异腈反应组分的共缩聚：##STR1## 其中Y、S.sub.1、S.sub.2、S.sub.3和S.sub.4如式（I）所定义。