1-methoxy-4-((E)-2-((1RS,2SR)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)vinyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-((E)-2-((1RS,2SR)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)vinyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-2-[(1S,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl]ethenyl]benzene
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O
• 分子量: 242.241
• InChiKey: WSEQNJFTLGEZBS-QAMFRIOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenylbutadiene 、 2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 在 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1-methoxy-4-((E)-2-((1RS,2SR)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Preparation of Trifluoromethyl Substituted Vinyl- and Alkynylcyclopropanes

  摘要：

  A convenient iron-catalyzed procedure to prepare trifluoromethylated vinyl- and alkynylcyclopropanes in a chemo- and diastereoselective manner Is presented. The active diazo compound (trifluoromethyl diazomethane) is generated in situ and used in the concomitant cyclopropanation reaction.

  DOI：

  10.1021/ol200983s

文献信息

• Iron-Catalyzed Preparation of Trifluoromethyl Substituted Vinyl- and Alkynylcyclopropanes
  作者：Bill Morandi、Jeremy Cheang、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol200983s

  日期：2011.6.17

  A convenient iron-catalyzed procedure to prepare trifluoromethylated vinyl- and alkynylcyclopropanes in a chemo- and diastereoselective manner Is presented. The active diazo compound (trifluoromethyl diazomethane) is generated in situ and used in the concomitant cyclopropanation reaction.