ethyl 3-allyl-5-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-allyl-5-nitrobenzoate
• 英文别名: ethyl 3-nitro-5-prop-2-enylbenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: FGUQIXHRBNHQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 3-氨基-5-硝基苯甲酸乙酯 、 3-溴丙烯 以 乙腈 为溶剂， 以470 mg (67%)的产率得到ethyl 3-allyl-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allylic aromatic compounds

  摘要：

  一种制备烯丙基芳香化合物的方法，首先将芳香胺与亚硝酸盐反应，然后与具有可消除末端取代基的烯丙基烯烃反应。还描述了二取代苯衍生物的新型烯丙基衍生物。

  公开号：

  US06284894B1

文献信息

• Aromatic Allylation via Diazotization:  Metal-Free C−C Bond Formation
  作者：Fredrik Ek、Oskar Axelsson、Lars-Göran Wistrand、Torbjörn Frejd

  DOI：10.1021/jo0258103

  日期：2002.9.1

  A new method for the synthesis of allyl aromatic compounds not involving any metal-containing reagent or catalyst has been developed. Arylamines substituted with a large number of different substituents were converted via diazotizative deamination with tert-butyl nitrite in allyl bromide and acetonitrile to the corresponding allyl aromatic compounds. The allylation reaction was found to be suitable

  已经开发了一种不包含任何含金属的试剂或催化剂的合成烯丙基芳族化合物的新方法。通过在烯丙基溴和乙腈中的亚硝酸叔丁酯进行重氮化脱氨基反应，将被大量不同取代基取代的芳胺转化为相应的烯丙基芳族化合物。由于缩短的反应时间，非萃取性的后处理以及对水分，空气和溶剂类型的耐受性，发现烯丙基化反应适合于大规模合成。
• US6284894B1
  申请人：——

  公开号：US6284894B1

  公开（公告）日：2001-09-04