摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Copper(II); (S)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Copper(II); (S)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate
英文别名
——
Copper(II); (S)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
2C5H6NO3*Cu
mdl
——
分子量
319.761
InChiKey
MDXFPOSTVMYBOB-DFWYDOINSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.99
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    69.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Copper(II); (S)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate甲胺甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以26%的产率得到N-(γ-glutamyl)methylamine
    参考文献:
    名称:
    Antidiabetic Activity of Zn(II) Complexes with a Derivative of L-Glutamine
    摘要:
    在利用离体啮齿动物脂肪细胞处理肾上腺素的体外研究中,将锌(II)配合物 Zn(gln-m)2 和 Zn(gln-e)2分别与 l-γ-谷氨酰甲酰胺(gln-m)和乙酰胺(茶氨酸)的胰岛素模拟活性进行了比较:在一项使用分离的啮齿动物脂肪细胞进行的体外研究中,以脂肪细胞释放游离脂肪酸(FFA)的 IC50 值(50% 抑制浓度)表示,对绿茶成分 Zn(gln)2 与 l-谷氨酰胺(gln)进行了比较。结果发现,前者的胰岛素模拟活性高于后者。前者的 IC50 值分别为 0.61 和 0.56。然后,在 2 型糖尿病模型动物 KK-Ay 小鼠的体内实验中,通过腹腔注射(ip)3-4 毫克锌/千克体重/天,持续 13 天,检测了锌(II)复合物 Zn(gln-e)2 的抗糖尿病活性。13 天后,用锌复合物 Zn(gln-e)2 治疗组的血糖水平比未治疗组和用 gln-e 治疗组的血糖水平显著下降。经 Zn(gln-e)2 处理的 KK-Ay 小鼠血清中甘油三酯(TG)和 HbA1c 的浓度分别比经 gln-e 处理的组明显降低。此外,口服葡萄糖耐量试验也证实了葡萄糖耐量的改善。
    DOI:
    10.1246/bcsj.78.1077
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氨基酸为基础的动态金属生物分子框架
    摘要:
    进行中:合成了两个基于氨基酸的同构,同手性的Cu II配位骨架(D-和L -PGA)(见图)。通过单晶到单晶固态结构转变的动力学行为得到了证明。来宾包含研究表明了结构动力的程度。还讨论了化合物的可逆溶胶-凝胶形成和阴离子调节形态。
    DOI:
    10.1002/chem.201301744
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Amino Acid Based Dynamic Metal-Biomolecule Frameworks
    作者:Biplab Joarder、Abhijeet K. Chaudhari、Sanjog S. Nagarkar、Biplab Manna、Sujit K. Ghosh
    DOI:10.1002/chem.201301744
    日期:2013.8.19
    On the move: Two isostructural, homochiral CuII coordination frameworks based on amino acids (D‐ and L‐PGA) were synthesized (see figure). Dynamic behavior by solid‐state structural transformation in single‐crystal‐to‐single‐crystal fashion was demonstrated. The extent of structural dynamism was shown by guest inclusion studies. Reversible sol–gel formation and anion‐tuning morphology of the compounds
    进行中:合成了两个基于氨基酸的同构,同手性的Cu II配位骨架(D-和L -PGA)(见图)。通过单晶到单晶固态结构转变的动力学行为得到了证明。来宾包含研究表明了结构动力的程度。还讨论了化合物的可逆溶胶-凝胶形成和阴离子调节形态。
  • Antidiabetic Activity of Zn(II) Complexes with a Derivative of L-Glutamine
    作者:Kinuyo Matsumoto、Shuhei Yamamoto、Yutaka Yoshikawa、Matsumi Doe、Yoshitane Kojima、Hiromu Sakurai、Hiroko Hashimoto、Naemi M. Kajiwara
    DOI:10.1246/bcsj.78.1077
    日期:2005.6
    The insulinomimetic activity of zinc(II) complexes Zn(gln-m)2 and Zn(gln-e)2, respectively, with l-γ-glutamyl-methylamide (gln-m) and -ethylamide (theanine: gln-e), components of green tea, were compared to that of Zn(gln)2 with l-glutamine (gln) in an in vitro study using isolated rodent adipocytes treated with epinephrine in the presence of glucose, expressed as the IC50 value (50% inhibition concentration) of free fatty acids (FFA) released from fat cells. The former were found to have higher inslinomimetic activity than that of the latter. The IC50 values of the former were 0.61 and 0.56, respectively. Then, the anti-diabetic activity of a zinc(II) complex, Zn(gln-e)2, was examined in an in vivo experiment on KK-Ay mice, model animals of type-2 DM, by the intraperitoneal (ip) injection of 3–4 mg Zn/kg b.w./day for 13 days. The blood-glucose level of a group treated with a Zn complex, Zn(gln-e)2, decreased significantly after 13 days compared to those of non-treated and gln-e treated groups. The serum concentrations of triglyceride (TG) and HbA1c decreased significantly in Zn(gln-e)2 treated KK-Ay mice compared to those of the gln-e treated group, respectively. Furthermore, the improvement in glucose tolerance was confirmed by an oral glucose tolerance test.
    在利用离体啮齿动物脂肪细胞处理肾上腺素的体外研究中,将锌(II)配合物 Zn(gln-m)2 和 Zn(gln-e)2分别与 l-γ-谷氨酰甲酰胺(gln-m)和乙酰胺(茶氨酸)的胰岛素模拟活性进行了比较:在一项使用分离的啮齿动物脂肪细胞进行的体外研究中,以脂肪细胞释放游离脂肪酸(FFA)的 IC50 值(50% 抑制浓度)表示,对绿茶成分 Zn(gln)2 与 l-谷氨酰胺(gln)进行了比较。结果发现,前者的胰岛素模拟活性高于后者。前者的 IC50 值分别为 0.61 和 0.56。然后,在 2 型糖尿病模型动物 KK-Ay 小鼠的体内实验中,通过腹腔注射(ip)3-4 毫克锌/千克体重/天,持续 13 天,检测了锌(II)复合物 Zn(gln-e)2 的抗糖尿病活性。13 天后,用锌复合物 Zn(gln-e)2 治疗组的血糖水平比未治疗组和用 gln-e 治疗组的血糖水平显著下降。经 Zn(gln-e)2 处理的 KK-Ay 小鼠血清中甘油三酯(TG)和 HbA1c 的浓度分别比经 gln-e 处理的组明显降低。此外,口服葡萄糖耐量试验也证实了葡萄糖耐量的改善。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物