3-((3-nitrobenzylidene)hydrazono)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((3-nitrobenzylidene)hydrazono)indolin-2-one
• 英文别名: (3E)-3-[(3-nitrophenyl)methylidenehydrazinylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₃
• 分子量: 294.269
• InChiKey: SWVIYMBRYKGIIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-nitrobenzylidene)hydrazono)indolin-2-one 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以59 %的产率得到3-{[3-chloro-2-(3-nitrophenyl) 4-oxoazetidin-1-yl]imino}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并吡咯衍生物：合成及其作为抗菌剂的潜力评估

  摘要：

  合成了一系列 20 种化合物 ( 23 – 42 )，并通过光谱研究进行表征，以探索更新的抗菌化合物。借助管稀释法，大多数合成的化合物对各种病原细菌和真菌菌株具有显着的抗菌特性。已显示出对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的显着活性（MIC 范围为 3.9 至 15.62 μg/ml）。相比之下，据报道，与革兰氏阴性菌（如大肠杆菌和铜绿假单胞菌）以及革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）相比，具有中等至突出的抗菌活性。而对两种真菌菌株（热带念珠菌、光滑念珠菌）的抗真菌活性为中等至优异。化合物 25 和 34 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌也具有最大的活性。化合物35的抗真菌活性与标准品相当。分别对靶 DNA 旋转酶 A (PDB: 1AB4) 和 14 α-甾醇脱甲基酶 (PDB: 1EA1) 的抗菌和抗真菌活性进行了计算机分子对接评估。典型化合物的抗菌和抗真菌活性的码头评分分别为-4.733和-9

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300394
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-((3-nitrobenzylidene)hydrazono)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并吡咯衍生物：合成及其作为抗菌剂的潜力评估

  摘要：

  合成了一系列 20 种化合物 ( 23 – 42 )，并通过光谱研究进行表征，以探索更新的抗菌化合物。借助管稀释法，大多数合成的化合物对各种病原细菌和真菌菌株具有显着的抗菌特性。已显示出对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的显着活性（MIC 范围为 3.9 至 15.62 μg/ml）。相比之下，据报道，与革兰氏阴性菌（如大肠杆菌和铜绿假单胞菌）以及革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）相比，具有中等至突出的抗菌活性。而对两种真菌菌株（热带念珠菌、光滑念珠菌）的抗真菌活性为中等至优异。化合物 25 和 34 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌也具有最大的活性。化合物35的抗真菌活性与标准品相当。分别对靶 DNA 旋转酶 A (PDB: 1AB4) 和 14 α-甾醇脱甲基酶 (PDB: 1EA1) 的抗菌和抗真菌活性进行了计算机分子对接评估。典型化合物的抗菌和抗真菌活性的码头评分分别为-4.733和-9

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300394

文献信息

• APPLICATION of SBA-Pr-SO3H IN THE GREEN SYNTHESIS OF ISATINHYDRAZONE DERIVATIVES: CHARACTERIZATION, UV-Vis INVESTIGATION AND COMPUTATIONAL STUDIES
  作者：PARISA GHOLAMZADEH、GHODSI MOHAMMADI ZIARANI、ALIREZA BADIEI

  DOI：10.4067/s0717-97072016000200017

  日期：——
• New Benzopyrrole Derivatives: Synthesis and Appraisal of Their Potential as Antimicrobial Agents
  作者：Deweshri Nandurkar、Sunil Menghani、Kishor Danao、Vijayshri Rokde、Nilesh Rarokar、Pramod Khedekar、Supriya Mana

  DOI：10.1002/cbdv.202300394

  日期：2023.7

  A series of twenty compounds (23–42) were synthesized and characterized by spectral studies in order to explore newer antimicrobial compounds. The majority of the synthesized compounds reported significant antimicrobial properties against various pathogenic bacterial and fungal strains with the help of tube dilution method. Significant activities (MIC ranging from 3.9 to 15.62 μg/ml) have been shown

  合成了一系列 20 种化合物 ( 23 – 42 )，并通过光谱研究进行表征，以探索更新的抗菌化合物。借助管稀释法，大多数合成的化合物对各种病原细菌和真菌菌株具有显着的抗菌特性。已显示出对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的显着活性（MIC 范围为 3.9 至 15.62 μg/ml）。相比之下，据报道，与革兰氏阴性菌（如大肠杆菌和铜绿假单胞菌）以及革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）相比，具有中等至突出的抗菌活性。而对两种真菌菌株（热带念珠菌、光滑念珠菌）的抗真菌活性为中等至优异。化合物 25 和 34 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌也具有最大的活性。化合物35的抗真菌活性与标准品相当。分别对靶 DNA 旋转酶 A (PDB: 1AB4) 和 14 α-甾醇脱甲基酶 (PDB: 1EA1) 的抗菌和抗真菌活性进行了计算机分子对接评估。典型化合物的抗菌和抗真菌活性的码头评分分别为-4.733和-9