(-)-α-methylamino-β-methylbutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-α-methylamino-β-methylbutyramide
• 英文别名: N-methyl-D-valine amide；(2R)-3-methyl-2-(methylamino)butanamide
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: DACXAEBOHWZDAM-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methylamino-β-methylbutyramide 在 Rhodococcus sp. AJ₂₇₀ cells 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-α-methylamino-β-methylbutyramide 、 (-)-α-methylamino-β-methylbutyramide 、 N-甲基-L-缬氨酸 、 N-甲基-D-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺的生物催化动力学拆分合成旋光性α-甲基氨基酸和酰胺

  摘要：

  由Rhodococcus sp。催化。AJ270，一种含有腈水合酶和酰胺酶的微生物全细胞催化剂，在非常温和的条件下，将许多外消旋的α-甲基氨基酰胺分解为相应的旋光性（S）-（+）-α-甲基氨基酸和（R） -（-）-α-甲基氨基酰胺。还研究了酰胺酶对α-氨基氮和/或α-碳上带有甲基的α-氨基苯基乙酰胺的空间需求。结合酰胺的化学水解，生物转化过程可以从容易获得的外消旋酰胺直接合成两种对映体形式的α-甲基氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.023

文献信息

• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES DE LA TUBULYSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017134547A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新的细胞毒性的管素类似物和衍生物，以及它们的抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE N-METHYLAMINO ACIDS AND OPTICALLY ACTIVE N-METHYLAMINO ACID AMIDES
  申请人：Arie Sachiko

  公开号：US20130041178A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to a method for preparing optically active N-methylamino acids and/or optically active N-methylamino acid amides by subjecting the cells or treatment products of a microorganism belonging to the Mycoplana genus to the hydrolysis with N-methylamino acid amide to give an optically active N-methylamino acid and an optically active N-methylamino acid amide. According to the present invention, optically active N-methylamino acids and optically active N-methylamino acid amides useful as the raw material of pharmaceuticals can be stereoselectively obtained with good efficiency.

  本发明涉及一种通过将属于Mycoplanagenus微生物的细胞或处理产物暴露于N-甲基氨基酸酰胺的水解作用，从而得到一种光学活性的N-甲基氨基酸和一种光学活性的N-甲基氨基酸酰胺的方法。根据本发明，可以高效地立体选择性地获得用作药物原料的光学活性N-甲基氨基酸和光学活性N-甲基氨基酸酰胺。
• CONJUGATES OF CELL BINDING MOLECULES WITH CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd

  公开号：EP3210627A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a formula (I), wherein T, L, m, n, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R12, and R13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  强效细胞毒剂与细胞表面受体结合分子的共轭物具有式（I），其中 T、L、m、n、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12 和 R13 在本文中定义，可用于癌症、自身免疫性疾病和传染病的靶向治疗。
• THIADIAZOLES AS CXC- AND CC- CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1694659B1

  公开（公告）日：2008-08-27
• Methionine aminopeptidase-2 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Olson L. Gary

  公开号：US20070161570A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention provides angiogenesis inhibitor compounds comprising a MetAP-2 inhibitory core coupled to a peptide, as well as pharmaceutical compositions comprising the angiogenesis inhibitor compounds and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides methods of inducing an immunosupressed condition and/or treating chronic allograft vasculopathy in a subject undergoing or who has undergone a transplant, by administering to the subject a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of the invention.