methyl 3-(N-benzyldithiocarbonylamino)-2-hydroxypropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(N-benzyldithiocarbonylamino)-2-hydroxypropionate
• 英文别名: Methyl 3-[(benzyldisulfanyl)carbonylamino]-2-hydroxypropanoate；methyl 3-[(benzyldisulfanyl)carbonylamino]-2-hydroxypropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 301.387
• InChiKey: OQZVIBYQIYTXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(N-benzyldithiocarbonylamino)-2-hydroxypropionate 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-amino-2-(benzylthiocarbonylthio)propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidone compounds and method of using the same as a vasodilator

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中W代表硫原子，X代表式--N(R.sup.1)--的基团，或者W代表式--N(R.sup.1)--的基团，X代表硫原子；R.sup.1是氢、烷基或芳基烷基；R.sup.2和R.sup.3分别是氢、烷基、芳基烷基、芳基或芳香杂环；R.sup.4是氢、烷基或芳基烷基；A是烷基，可以选择性地被羧基取代；以及其药学上可接受的盐和酯，具有有价值的血管扩张活性。

  公开号：

  US05298516A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-异丝氨酸 、 氯化苄 在 盐酸 、 二硫化碳 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-(N-benzyldithiocarbonylamino)-2-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidone compounds and method of using the same as a vasodilator

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中W代表硫原子，X代表式--N(R.sup.1)--的基团，或者W代表式--N(R.sup.1)--的基团，X代表硫原子；R.sup.1是氢、烷基或芳基烷基；R.sup.2和R.sup.3分别是氢、烷基、芳基烷基、芳基或芳香杂环；R.sup.4是氢、烷基或芳基烷基；A是烷基，可以选择性地被羧基取代；以及其药学上可接受的盐和酯，具有有价值的血管扩张活性。

  公开号：

  US05298516A1

文献信息

• Thiazolidinone and oxazolidinone derivatives, their preparation and their use as vasodilators
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0506434A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  Compounds of formula (I): in which: W represents a sulphur or oxygen atom and X represents a group of formula -N(R¹)-, or W represents a group of formula -N(R¹)- and X represents a sulphur or oxygen atom; R¹ is hydrogen, alkyl or aralkyl; R² and R³ are each hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or aromatic heterocyclic; R⁴ is hydrogen, alkyl or aralkyl; and A is alkylene which is optionally substituted by carboxy; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, have a valuable vasodilatory activity.

  式(I)化合物： 其中W代表硫原子或氧原子，X代表式-N(R¹)-的基团，或W代表式-N(R¹)-的基团，X代表硫原子或氧原子；R¹为氢、烷基或芳烷基；R²和R³分别为氢、烷基、芳烷基、芳基或芳香杂环基；R⁴为氢、烷基或芳烷基；A为任选被羧基取代的亚烷基；以及它们的药学上可接受的盐和酯，具有宝贵的血管扩张活性。
• US5298516A
  申请人：——

  公开号：US5298516A

  公开（公告）日：1994-03-29
• US5356918A
  申请人：——

  公开号：US5356918A

  公开（公告）日：1994-10-18
• Thiazolidone compounds and method of using the same as a vasodilator
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05298516A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein W represents a sulfur atom and X represents a group of formula --N(R.sup.1)--, or W represents a group of formula --N(R.sup.1)-- and X represents a sulfur atom; R.sup.1 is hydrogen, alkyl or aralkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; and A is alkylene which is optionally substituted by carboxy; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, have a valuable vasodilatory activity.

  式(I)的化合物：##STR1##其中W代表硫原子，X代表式--N(R.sup.1)--的基团，或者W代表式--N(R.sup.1)--的基团，X代表硫原子；R.sup.1是氢、烷基或芳基烷基；R.sup.2和R.sup.3分别是氢、烷基、芳基烷基、芳基或芳香杂环；R.sup.4是氢、烷基或芳基烷基；A是烷基，可以选择性地被羧基取代；以及其药学上可接受的盐和酯，具有有价值的血管扩张活性。