N-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yliden]-N-methylamine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yliden]-N-methylamine hydrobromide
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-N,3-dimethyl-1,3-thiazol-2-imine;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₂H₁₄N₂OS
• 分子量: 315.234
• InChiKey: TUYCDXBAGMEAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基硫脲 、 对甲氧基苯乙酮 在 p-dioxane dibromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到N-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yliden]-N-methylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  不含催泪中间体的2-氨基噻唑啉衍生物的一步合成

  摘要：

  摘要 对 R-苯乙酮、二恶烷二溴化物和 N,N' 二烷基硫脲的方便一步缩合被开发作为合成 2-氨基-1,3-噻唑啉衍生物，如 N-[4-( 4-R-苯基)-3-R1-2,3-二氢-1,3-噻唑-2-亚基]-N-(R1)胺，其中R=H、Br、NO2或CH3O，R1= CH3、CH3CH2、CH3CH2CH2CH2 或 Ph。与基于催泪 ω-卤代苯乙酮的类似化合物的常规合成不同，一步法避免了制备和处理不方便的起始材料。基于起始对 R-苯乙酮的产率在 57-70% 的范围内。

  DOI：

  10.1080/00397910600907266

文献信息

• One‐Step Synthesis of 2‐Aminothiazoline Derivatives Free of Lachrymatory Intermediates
  作者：Atanas Bijev、Penka Prodanova

  DOI：10.1080/00397910600907266

  日期：2006.10.1

  Abstract A convenient one‐step condensation of p‐R‐acetophenones, dioxane dibromide, and N,N′ dialkylthioureas was developed as a synthetic access to derivatives of 2‐amino‐1,3‐thiazoline, such as N‐[4‐(4‐R‐phenyl)‐3‐R1‐2,3‐dihydro‐1,3‐thiazol‐2‐yliden]‐N‐(R1)amine, where R=H, Br, NO2, or CH3O, and R1=CH3, CH3CH2, CH3CH2CH2CH2, or Ph. Unlike the routine syntheses of similar compounds based on lachrymatory

  摘要 对 R-苯乙酮、二恶烷二溴化物和 N,N' 二烷基硫脲的方便一步缩合被开发作为合成 2-氨基-1,3-噻唑啉衍生物，如 N-[4-( 4-R-苯基)-3-R1-2,3-二氢-1,3-噻唑-2-亚基]-N-(R1)胺，其中R=H、Br、NO2或CH3O，R1= CH3、CH3CH2、CH3CH2CH2CH2 或 Ph。与基于催泪 ω-卤代苯乙酮的类似化合物的常规合成不同，一步法避免了制备和处理不方便的起始材料。基于起始对 R-苯乙酮的产率在 57-70% 的范围内。