9,10-bis[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1-yloxyimidazolidin-2-yl)phenyl]anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10-bis[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1-yloxyimidazolidin-2-yl)phenyl]anthracene
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-[10-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1-oxidoimidazol-2-yl)phenyl]anthracen-9-yl]phenyl]imidazol-1-ium 1-oxide；4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-[10-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1-oxidoimidazol-2-yl)phenyl]anthracen-9-yl]phenyl]imidazol-1-ium 1-oxide
• 化学式: C₄₀H₄₀N₄O₂
• 分子量: 608.783
• InChiKey: OUUONFXXHLDOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 在 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 2,3-双(羟基氨基)-2,3-二甲基丁烷硫酸盐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 9,10-bis[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1-yloxyimidazolidin-2-yl)phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  利用激发分子场的 π 拓扑和自旋对齐：在纯有机 π 共轭自旋系统上观察激发的高自旋四重奏 (S = 3/2) 和五重奏 (S = 2) 状态

  摘要：

  作为纯有机 pi 共轭自旋系统中光诱导/光开关自旋排列的模型系统，9-[4-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽 (1a ), 9-[3-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽 (1b), 9,10-双[4-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽(2a)和9,10-双[3-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽(2b) ) 被设计和合成。在这些自旋系统中，选择 9-苯基蒽和 9,10-二苯基蒽作为光自旋耦合剂，选择亚氨基氮氧化物作为悬空稳定自由基。在 EPA 或 2-MTHF 刚性玻璃基质中观察到 1a 和 2a 的具有解析精细结构分裂的第一激发态的时间分辨电子自旋共振 (TRESR) 光谱。使用基于本征场方法的光谱模拟，观察到的 1a 和 2a 的 TRESR 光谱被明确指定为激发四重奏 (S = 3/2)

  DOI：

  10.1021/ja001920k

文献信息

• π-Topology and Spin Alignment Utilizing the Excited Molecular Field:  Observation of the Excited High-Spin Quartet (<i>S = </i>3/2) and Quintet (<i>S = </i>2) States on Purely Organic π-Conjugated Spin Systems
  作者：Yoshio Teki、Sadaharu Miyamoto、Masaaki Nakatsuji、Yozo Miura

  DOI：10.1021/ja001920k

  日期：2001.1.1

  excited triplet molecular field was realized for the first time in the purely organic pi-conjugated spin system. Furthermore, the mechanism for the generation of dynamic electron spin polarization was investigated for the observed quartet and quintet states, and a plausible mechanism of the enhanced selective intersystem crossing was proposed. Ab initio molecular orbital calculations based on density functional

  作为纯有机 pi 共轭自旋系统中光诱导/光开关自旋排列的模型系统，9-[4-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽 (1a ), 9-[3-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽 (1b), 9,10-双[4-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽(2a)和9,10-双[3-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽(2b) ) 被设计和合成。在这些自旋系统中，选择 9-苯基蒽和 9,10-二苯基蒽作为光自旋耦合剂，选择亚氨基氮氧化物作为悬空稳定自由基。在 EPA 或 2-MTHF 刚性玻璃基质中观察到 1a 和 2a 的具有解析精细结构分裂的第一激发态的时间分辨电子自旋共振 (TRESR) 光谱。使用基于本征场方法的光谱模拟，观察到的 1a 和 2a 的 TRESR 光谱被明确指定为激发四重奏 (S = 3/2)