噻唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 | 152170-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 噻唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: thiazolo<4,5-b>pyridine-2(3H)-one
• 英文别名: 3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one；Thiazolo[4,5-B]pyridin-2(3H)-one；3H-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 152170-29-1
• 化学式: C₆H₄N₂OS
• 分子量: 152.177
• InChiKey: QNBCOTKTUBAHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氯噻唑[4,5-D]吡啶	2-chlorothiazolo[4,5-b]pyridine	152170-30-4	C6H3ClN2S	170.622
  ——	2-hydrazinothiazolo<4,5-b>pyridine	152170-31-5	C6H6N4S	166.206

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 在 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-hydrazinothiazolo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Viviani, F.; Vors, J. P.; Gaudry, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 395 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基吡啶 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 citrate-HCl buffer 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 噻唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Viviani, F.; Vors, J. P.; Gaudry, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 395 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120028923A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。
• [EN] N-SUBSTITUTED HETERO-BICYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR COMBATING ANIMAL PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES N-SUBSTITUÉS ET LEURS DÉRIVÉS UTILISABLES EN VUE DE LA LUTTE CONTRE LES ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012136751A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention relates to N-substituted hetero-bicyclic compounds of formula (I), to the enantiomers, diastereomers and salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to methods and uses of these N-substituted hetero-bicyclic compounds, and of compositions comprising thereof, for combating and controlling animal pests. Furthermore the invention relates also to pesticidal methods of applying such N-substituted hetero-bicyclic compounds. The N-substituted hetero-bicyclic compounds of the present invention are defined by the following formula (I): wherein A,B,X, Het, R1, R2, W1, W2, W3 and W4 are defined as in the description.

  本发明涉及公式（I）的N-取代杂环双环化合物，其对映异构体、顺反异构体和盐以及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及使用这些N-取代杂环双环化合物及其组合物的方法和用途，用于防治和控制动物害虫。此外，本发明还涉及应用这些N-取代杂环双环化合物的杀虫方法。本发明的N-取代杂环双环化合物由以下公式（I）定义：其中A、B、X、Het、R1、R2、W1、W2、W3和W4在说明书中有定义。
• BICYCLIC (THIO)CARBONYLAMIDINES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20140113824A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Bicyclic (thio)carbonylamidines of the formula (I) in which Q, B, Y, R 1 and A are as defined in the description their preparation and their use for controlling plant pests and pests encountered in veterinary medicine.

  双环(thio)羰基脲类化合物的化学式为(I)，其中Q、B、Y、R1和A的定义详见说明书，本发明涉及其制备方法以及在控制植物害虫和兽医学中遇到的害虫中的应用。
• N-substituted hetero-bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests
  申请人：Paulini Ralph

  公开号：US20140024659A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention relates to N-substituted hetero-bicyclic compounds of formula (I), to the enantiomers, diastereomers and salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to methods and uses of these N-substituted hetero-bicyclic compounds, and of compositions comprising thereof, for combating and controlling animal pests. Furthermore the invention relates also to pesticidal methods of applying such N-substituted hetero-bicyclic compounds. The N-substituted hetero-bicyclic compounds of the present invention are defined by the following formula I: wherein A, B, X, Het, R 1 , R 2 , W 1 , W 2 , W 3 and W 4 are defined as in the description.

  本发明涉及公式（I）的N-取代杂环双环化合物，其对映异构体，非对映异构体和其盐，以及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及使用这些N-取代杂环双环化合物和包含它们的组合物的方法和用途，用于防治和控制动物害虫。此外，本发明还涉及应用这些N-取代杂环双环化合物进行杀虫的方法。本发明的N-取代杂环双环化合物由以下公式I定义：其中A、B、X、Het、R1、R2、W1、W2、W3和W4的定义如说明中所述。
• ACETIC ACID AMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140288302A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A pharmaceutical composition including a compound of formula (I): its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof. Ring A is nitrogen-containing hetero ring, Ring A may be substituted with a substituent other than a group represented by formula: —C(R 1 R 2 )—C(═O)—NR 3 R 4 and a group represented by formula: —R 5 , a broken line represents presence or absence of a bond, Z is —NR 6 —, ═N—, —O—, or —S—, R 6 is halogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy or substituted or unsubstituted alkyl, R 3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 4 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 3 and R 4 taken together with the adjacent nitrogen atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted ring, R 5 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, or substituted or unsubstituted alkynyl.

  一种包括化合物(I)的制药组合物：其药学上可接受的盐或其溶剂合物。环A是含氮杂环，环A可以用除了公式所表示的基团之外的取代基团取代：—C(R1R2)—C(═O)—NR3R4和公式表示的基团：—R5，其中断线表示键的存在或不存在，Z是—NR6—，═N—，—O—或—S—，R6是卤素或取代或未取代的烷基，R1和R2各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基或取代或未取代的烷基，R3是氢或取代或未取代的烷基，R4是氢或取代或未取代的烷基，R3和R4与它们所连接的相邻氮原子一起可以形成取代或未取代的环，R5是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基或取代或未取代的炔基。