噻唑烷-2-羧酸甲酯盐酸盐 | 50703-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 噻唑烷-2-羧酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 噻唑烷-2-甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 1,3-thiazolidine-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 4-methoxycarbonylthiazolidine hydrochloride；methyl L-thiazolidine-4-carboxylate hydrochloride；Thiazolidin-4-carbonsaeure-methylester-hydrochlorid；Methyl 1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate;chloride；methyl 1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate;chloride
• CAS: 50703-06-5
• 化学式: C₅H₉NO₂S*ClH
• mdl: MFCD03131299
• 分子量: 183.659
• InChiKey: YEFOSJYXVLNYSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-163 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作区域有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 噻唑烷-2-甲酸甲酯 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Thiazolidine-2-carboxylic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Thiazolidine-2-carboxylic acid methyl ester
别名
: C5H10ClNO2S · HCl
分子式
: 220.12 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 159 - 163 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑烷-2-羧酸甲酯盐酸盐 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.3%的产率得到1,3-噻唑烷-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  含硫原子的脂环族N-亚硝胺的反硝化

  摘要：

  已知芳香族和脂肪族亚硝胺可将亚硝鎓离子转移至另一种胺上。脂环族N-亚硝基化合物的反硝化产生S-亚硝基硫醇，S-亚硝基硫醇是体内潜在的一氧化氮供体。在这项研究中，基于非诱变的N-亚硝基脯氨酸或N-亚硝基硫代脯氨酸合成了某些脂环族N-亚硝基化合物，并在酸性条件下定量了S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）的形成。然后，我们研究了硫原子作为取代基和环组分对GSNO形成的影响。在酸性条件下存在硫脲的情况下，由N形成GSNO。-亚硝基脯氨酸和谷胱甘肽以及含有硫原子和谷胱甘肽的N-亚硝基化合物可制得不含硫脲的GSNO。由含硫原子的N-亚硝胺与谷胱甘肽反应得到的GSNO含量高于由N-亚硝基脯氨酸与谷胱甘肽加硫脲反应得到的GSNO含量。在环上或作为取代基包含硫原子的类似物中，噻唑烷类化合物产生的GSNO量略高于具有硫酰胺基的类似物。在脂环族N中，在环中和作为取代基均含有硫原子的化合物对GSNO的形成具有最高的活性

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.008
• 作为产物：
  描述：

  噻莫西酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 噻唑烷-2-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [4R]-3-(.omega.-Aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters

  摘要：

  这份披露描述了新型的[4R]-3-(.omega.-芳酰基丙酰基)-4-噻唑烷甲酸及其酯以及相应的阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。

  公开号：

  US04374249A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Jain Rakesh Kumar

  公开号：US20100022605A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Described herein are N-hydroxyamlde antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical compositions compound of Formula (I): or a salt, solvate ti hydrate thereof, wherein A is (a) each indicates a point of attachment.

  本文描述了N-羟基酰胺抗菌化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和制药组合物治疗细菌感染的方法。化合物的化学式如下：或其盐、溶剂合物或水合物，其中A是（a）表示连接点。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Li Wei

  公开号：US20100203007A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）和（II）的新型苯二氮平，其中二氮平环（B）与杂环环（CD）融合，其中杂环环为双环或公式（III）的化合物，其中二氮平环（B）与杂环环（C）融合，其中杂环环为单环。本发明提供这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供单体和二聚体的结合物。本发明还提供使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物或结合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Li Wei

  公开号：US08809320B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）和（II）的新型苯二氮平，其中二氮平环（B）与杂环环（CD）融合，其中杂环环为双环或公式（III）的化合物，其中二氮平环（B）与杂环环（C）融合，其中杂环环为单环。本发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供了单体和二聚体的结合物。本发明还提供了使用本发明的化合物或结合物用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用本发明的化合物或结合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Phosphonoalkanoylamino acids
  申请人：ANALYTICAL RESEARCH PHARMACEUTICALS PTY. LTD.

  公开号：EP0070131A1

  公开（公告）日：1983-01-19

  Certain new phosphonoalkanoylamino acids of the formula (I) herein and their pharmaceutically acceptable salts exhibit improved antihypertensive properties and are particularly useful for the reduction of angiotensin related hypertension. in which R, and R2, which are the same or different, are each selected from the group consisting of a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl, a lower alkenyl, an optionally substituted aryl and an optionally substituted aralkyl radical; n is 0 or 1; R3 is a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl, a lower alkenyl, an optionally substituted aryl or an optionally substituted aralkyl group; and (a) R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl or a phenyl-lower alkyl radical; R5 and R6, which are the same or different, are each selected from the group consisting of a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl or an aryl radical; and R7 is selected from the group consisting of -OR8, -NR9 or -SR10, wherein R8 and R,o are each selected from the group consisting of a hydrogen atom, a lower alkyl, an optionally substituted aryl, or an optionally substituted aralkyl radical and Rs is a hydrogen atom, a hydroxy or lower alkyl radical or the residue of an - amino acid; or (b) R4 and R5 are part of a four-, five- or six-membered optionally substituted heterocyclic ring as a connected bridge of 2 to 4 atoms of carbon or carbon and either nitrogen, sulphur or oxygen; and R6 and R7 are each as defined in (a); with the proviso that when R3 is a hydrogen atom, n is 0, the heterocyclic ring is an unsubstituted pyrrolidine, R6 is a hydrogen atom, and R7 is ORB, at least one of R1, R2 and R8 is an optionally substituted aryl radical; or (c) R5 and R6 are selected to form a side chain of a-amino acid, where N(R4) CR5R6COR7 is an a-amino acid residue; with the proviso that (i) when R3 is hydrogen and n is 0, the a-amino acid residue is not alanine, aspartic acid, glutamic acid, glycine or phenylalanine, and (ii) when R3 is hydrogen and n is 1, the a-amino acid residue is not aspartic acid; or (d) R5 and R6 are part of a cycloalkyl ring of from 3 to 6 carbon atoms; and R4 and R7, where appropriate, are each as defined in (a); or a pharmaceutically acceptable salt of the compounds of the formula (I).

  某些新的式(I)膦酰基烷酰胺酸及其药学上可接受的盐具有更好的抗高血压特性，尤其适用于降低与血管紧张素相关的高血压。 其中相同或不同的 R 和 R2 各自选自由氢原子、任选取代的低级烷基、低级烯基、任选取代的芳基和任选取代的芳烷基组成的组； n 为 0 或 1； R3 是氢原子、任选取代的低级烷基、低级烯基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基；和 (a) R4 是氢原子、低级烷基或苯基-低级烷基； R5和R6（相同或不同）各自选自由氢原子、任选取代的低级烷基或芳基组成的组；以及 R7选自由-OR8、-NR9或-SR10组成的组，其中R8和R,o各自选自由氢原子、低级烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基组成的组，Rs是氢原子、羟基或低级烷基或-氨基酸的残基；或 (b) R4 和 R5 是四元、五元或六元任选取代的杂环的一部分，是 2 至 4 个碳原子或碳原子与氮、硫或氧原子的连接桥；以及 R6 和 R7 各自如(a)中定义；但当 R3 是氢原子，n 是 0，杂环是未取代的吡咯烷，R6 是氢原子，R7 是 ORB 时，R1、R2 和 R8 中至少有一个是任选取代的芳基；或 (b) R3 是氢原子，n 是 0，杂环是未取代的吡咯烷，R6 是氢原子，R7 是 ORB 时，R1、R2 和 R8 中至少有一个是任选取代的芳基。 (c) R5 和 R6 被选来形成 a-氨基酸侧链，其中 N(R4) CR5R6COR7 是 a-氨基酸残基；但(i)当 R3 为氢且 n 为 0 时，a-氨基酸残基不是丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸，和(ii)当 R3 为氢且 n 为 1 时，a-氨基酸残基不是天冬氨酸；或 (d) R5 和 R6 是 3 至 6 个碳原子的环烷基环的一部分；和 R4和R7（如适用）各自如(a)中定义；或式（I）化合物的药学上可接受的盐。