(methylsulfanyl)acetic acid potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (methylsulfanyl)acetic acid potassium salt
• 英文别名: methylsulfanylacetic acid, potassium salt；potassium (methylsulfanyl)acetate；potassium 2-(methylthio)acetate；potassium methylsulfanylacetate；Potassium methylthioacetate；Potassium;2-methylsulfanylacetate
• 化学式: C₃H₅O₂S*K
• 分子量: 144.236
• InChiKey: YMFGCERDVZXOJA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基邻苯二甲酰亚胺 、 (methylsulfanyl)acetic acid potassium salt 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-hydroxy-3-(methylthiomethyl)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  光致脱羧环化合成含硫三环体系

  摘要：

  研究了一系列巯基乙酸和巯基丙酸衍生物的分子内和分子间光致电子转移反应。在分子间系列中，邻苯二甲酰亚胺烷基硫基烷基羧酸盐 1a-j 和 2 分别以高区域选择性转化为三环系统 3a-j 和 4。巯基乙酸和 2-巯基丙酸衍生底物 1a-g 和 2 易于环化，产率（60-98%）但非对映选择性低（1d 除外），而相应的 3-巯基丙酸衍生底物 1h-j长时间照射后得到相应的三环产物 3h-j，但产率低（11-20%）。分子间版本 - 即，作为电子受体的 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 (5) 的光脱羧加成 - 使用巯基乙酸成功，2-巯基丙酸底物 6a-c 和加成产物 7a-c 以高产率 (57-90%) 获得。然而，使用 3-(甲基硫烷基)丙酸 (6d) 没有观察到添加。对于分子内（具有 8a-c）和分子间（具有 9 个）版本的巯基琥珀酸衍生物，脱羧的区域选择性以受控方式进行。硫活化和非活化物质之间的比较 (13

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1831::aid-ejoc1831>3.0.co;2-7

文献信息

• Antisymbiosis. Preferential coordination of anionic oxygen versus neutral sulfur donor atoms of methylsulfanyl- or methylsulfinyl-acetato, 2-benzoato and 2-phenolato to the cis-PtII(PPh3)2 and PtII(dppe) residues
  作者：Laura Battan、Serena Fantasia、Mario Manassero、Alessandro Pasini、Mirella Sansoni

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.039

  日期：2005.2

  tetramethylthiourea. Substitution of L’s occurs with N,N′-diethyldithiocarbamate, which forms a very stable chelate with Pt(II). Thiourea and N,N′-dimethylthiourea also react, because they give rise to cyclometallated products [Pt(phos)2(NRC(S)NHR)]+ (R = H, CH3), with one ionised thioamido group, as revealed by an X-ray investigation of [Pt(PPh3)2(NHC(S)NH2)]+. The preference of O versus S coordination, as well as

  过量的标题的相互作用配体L -与顺式-PT（PHOS）2个部分得到化合物一- b顺- [铂（L- ø）2（膦）2 ]（一，PHOS = P（PH）3 ; b，phOS = 1/2 dppe），其中O-优于S-配位。这样的偏好是由相同的产品是由的过量的L-的反应获得的事实证实-与以前报道的一- d络合物[PT（L- O，S）（膦）2] +，（c，phOS = PPh 3，d，phOS = 1/2 dppe），由于PT–S而不是PT–O键断裂，螯合物开环发生。化合物a也可以通过将HL氧化加成到[PT（PPh 3）3 ]中而获得。化合物a - d中的PT-O键对于被Me 2 SO，吡啶和四甲基硫脲取代是稳定的。N，N'-二乙基二硫代氨基甲酸酯会取代L's ，后者与PT（II）形成非常稳定的螯合物。硫脲和N，N′-二甲基硫脲也会发生反应，因为它们会产生一个环化金属化产物[PT（phOS）2（N RC（S）NHR）]
• Microphotochemistry: 4,4'-Dimethoxybenzophenone mediated photodecarboxylation reactions involving phthalimides
  作者：Oksana Shvydkiv、Kieran Nolan、Michael Oelgemöller

  DOI：10.3762/bjoc.7.121

  日期：——

  A series of 4,4'-dimethoxybenzophenone mediated intra- and intermolecular photodecarboxylation reactions involving phthalimides have been examined under microflow conditions. Conversion rates, isolated yields and chemoselectivities were compared to analogous reactions in a batch photoreactor. In all cases investigated, the microreactions gave superior results thus proving the superiority of microphotochemistry over conventional technologies.

  一系列4,4'-二甲氧基苯甲酮介导的分子内和分子间光脱羧反应涉及邻苯二甲酰亚胺在微流条件下进行了研究。将转化率、分离收率和化学选择性与批量光反应器中类似反应进行了比较。在所有研究案例中，微反应给出了更好的结果，从而证明了微光化学技术的优越性。
• Photodecarboxylative Additions of α-Thioalkyl-Substituted Carboxylates to Alkyl Phenylglyoxylates
  作者：Michael Oelgemöller、Su Tan、Oksana Shvydkiv、Jana Fiedler、Fadi Hatoum、Kieran Nolan

  DOI：10.1055/s-0030-1258032

  日期：2010.9

  Irradiations of alkyl phenylglyoxylates with sulfur-containing carboxylates yielded the corresponding photodecarboxylative addition products in moderate to good yields of 26-58%. Reductive photodimerization competed with decarboxylative addition in all cases. The reaction protocol was successfully transferred to a microreactor. With potassium 2-(methylsulfanyl)propionate, photoadditions gave diastereomeric

  用含硫羧酸盐辐照烷基苯乙醛酸产生相应的光脱羧加成产物，产率为 26-58%。在所有情况下，还原性光二聚化都与脱羧加成竞争。反应方案成功转移到微反应器中。使用 2-(甲基硫烷基)丙酸钾，光加成得到对类似异构体具有低选择性的非对映异构混合物。
• Pasini, Alessandro; Moroni, Maurizio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 6, p. 1093 - 1097
  作者：Pasini, Alessandro、Moroni, Maurizio

  DOI：——

  日期：——
• Griesbeck, Axel G.; Oelgemöller, Michael, Synlett, 2000, # 1, p. 71 - 72
  作者：Griesbeck, Axel G.、Oelgemöller, Michael

  DOI：——

  日期：——