P,P-diphenylphosphinoselenothioic acid N,N,N,N-tetramethylammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P-diphenylphosphinoselenothioic acid N,N,N,N-tetramethylammonium salt
• 英文别名: Diphenyl-selanylidene-sulfido-lambda5-phosphane;tetramethylazanium；diphenyl-selanylidene-sulfido-λ5-phosphane;tetramethylazanium
• 化学式: C₄H₁₂N*C₁₂H₁₀PSSe
• 分子量: 370.357
• InChiKey: CRZILWIXBUGLQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-diphenylphosphinoselenothioic acid N,N,N,N-tetramethylammonium salt 、 氧化环己烯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 P,P-diphenylphosphinoselenothioic acid Se-(2-hydroxycyclohexyl) ester 、 P,P-diphenylphosphinoselenothioic acid S-(2-hydroxycyclohexyl) ester
  参考文献：
  名称：

  膦硒代硒酸及其盐的合成，表征及与亲电试剂的反应

  摘要：

  通过使膦硫代硒酸S- [2-（三甲基甲硅烷基）乙基]酯与氟化铵反应，以高收率合成了硫代硒化硫代酸铵盐。通过用碱金属氟化物和18-冠-6醚处理酯，可以高效地获得作为18-冠-6醚配合物的膦基硒代硫代酸碱金属盐。该盐在空气中稳定并溶于水。所述phosphinoselenothioic酸四甲基铵盐的结构和P -methylseleno- PX射线分子结构分析确定了三氟甲磺酸-甲硫基phosph。这些盐表现出单体结构，并且中心的磷原子采用四面体结构。铵盐的烷基化选择性地产生了膦基硒代硫代酸Se-烷基酯，而盐的酰化则优先给出了S-酰基产物。盐的质子化选择性地产生了膦硒代硒酸S-酸。将原位生成的S-酸与α，β-不饱和羰基化合物和环己烯氧化物反应生成加合物。分子轨道计算是用于模型化合物H进行2 P（硒）S -阐明的电子结构。

  DOI：

  10.1021/jo050576c
• 作为产物：
  描述：

  四甲基氟化铵 、 P,P-diphenylphosphinoselenothioic acid S0[2-(trimethylsilyl)ethyl] ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到P,P-diphenylphosphinoselenothioic acid N,N,N,N-tetramethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  膦硒代硒酸及其盐的合成，表征及与亲电试剂的反应

  摘要：

  通过使膦硫代硒酸S- [2-（三甲基甲硅烷基）乙基]酯与氟化铵反应，以高收率合成了硫代硒化硫代酸铵盐。通过用碱金属氟化物和18-冠-6醚处理酯，可以高效地获得作为18-冠-6醚配合物的膦基硒代硫代酸碱金属盐。该盐在空气中稳定并溶于水。所述phosphinoselenothioic酸四甲基铵盐的结构和P -methylseleno- PX射线分子结构分析确定了三氟甲磺酸-甲硫基phosph。这些盐表现出单体结构，并且中心的磷原子采用四面体结构。铵盐的烷基化选择性地产生了膦基硒代硫代酸Se-烷基酯，而盐的酰化则优先给出了S-酰基产物。盐的质子化选择性地产生了膦硒代硒酸S-酸。将原位生成的S-酸与α，β-不饱和羰基化合物和环己烯氧化物反应生成加合物。分子轨道计算是用于模型化合物H进行2 P（硒）S -阐明的电子结构。

  DOI：

  10.1021/jo050576c