7,16-dipropyl-5,9,14,18-tetrathiaheptacene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,16-dipropyl-5,9,14,18-tetrathiaheptacene
• 英文别名: 2,17-Dipropyl-6,13,21,28-tetrathiaheptacyclo[16.12.0.03,16.05,14.07,12.020,29.022,27]triaconta-1,3,5(14),7,9,11,15,17,19,22,24,26,29-tridecaene；2,17-dipropyl-6,13,21,28-tetrathiaheptacyclo[16.12.0.03,16.05,14.07,12.020,29.022,27]triaconta-1,3,5(14),7,9,11,15,17,19,22,24,26,29-tridecaene
• 化学式: C₃₂H₂₆S₄
• 分子量: 538.822
• InChiKey: CIFRXCIWCRNQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-Tetramethoxy-9,10-dipropylanthracene 、 1,2-苯二硫醇 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到7,16-dipropyl-5,9,14,18-tetrathiaheptacene
  参考文献：
  名称：

  杂并苯衍生物的合成，晶体结构，光学性质和光电流响应

  摘要：

  通过简单的醚-醚交换反应合成了六种5,9,14,18-四硫杂庚烯衍生物（1 a – 1 f），并进行了充分表征。与通常在噻吩-熔融苯系统中观察到的平面构象相反，单晶分析表明7,16-二丙基-5,9,14,18-四噻庚烯（1 a），7,16-二苯基-5,9 ，14,18-四硫庚烯（1b）和7,16-di（4'-氯苯基）-5,9,14,18-四硫庚烯（1 c）采用椅子构象。1 a，1 b和1 c时，蒽与末端苯单元之间形成的二面角为137.258、137.855和134.912°分别接近理论优化结果（1 b时为128° ）。有趣的是，7,16-二（三氟甲基苯基）-5,9,14,18-四硫杂庚烯（1 e）的氧化产物呈鞍形，这导致在单晶中形成圆柱状单元。苯基侧基上的取代基对其UV / Vis吸收光谱的影响较小，但可以在发射光谱中观察到明显的红移，这是分子内电荷转移的原因。电化学测量表明，所有化合物均出现两个氧化波。基于1

  DOI：

  10.1002/asia.201402247