4-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-amine
• 英文别名: 4-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]butan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N₃
• mdl: MFCD23572633
• 分子量: 257.258
• InChiKey: MGXMKXMHUMIMNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺的取代基在内酯和内酰胺的开环中对苯并咪唑-2-基烷醇和苯并咪唑-2-基烷胺的影响的研究

  摘要：

  苯并咪唑代表生物活性化合物中的常见化学部分。该杂环的合成通常涉及邻苯二胺与羧酸衍生物的缩合。通过打开内酯或内酰胺避免了所观察到的起始邻苯二胺的二烷基化。这种策略可以直接产生在 2 位被功能化链取代的 1H-苯并咪唑。我们在此研究了邻苯二胺 4 位不同吸电子或给电子基团对内酯或内酰胺打开合成苯并咪唑-2-基烷醇和苯并咪唑-2-基烷基胺的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707112