6-pentafluoroethyl-2,2-bisfluoromethyl-4-(2-oxo-1-piperidinyl)-2H-1-benzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-pentafluoroethyl-2,2-bisfluoromethyl-4-(2-oxo-1-piperidinyl)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 1-[2,2-bis(fluoromethyl)-6-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)chromen-4-yl]piperidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₆F₇NO₂
• 分子量: 411.319
• InChiKey: NWFGTFPDNVONAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-bisfluoromethyl-6-iodo-2H-benzopyran 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 6-pentafluoroethyl-2,2-bisfluoromethyl-4-(2-oxo-1-piperidinyl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers

  摘要：

  The synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers are described. These (2-fluoromethyl) derivatives displayed smooth muscle relaxant activities comparable to or more potent than the corresponding 2-methyl analogues. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10035-9

文献信息

• Benzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05874446A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  Novel benzopyran and benzoxazine derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent a lower haloalkyl group, R.sub.3 represents a hydrogen atom, etc., R.sub.4 represents a heterocyclic group or A--O-- wherein A represents a cyclic structure, etc., R.sub.5 and R.sub.6 represent a lower haloalkyl, X represents .dbd.N--, N.fwdarw.O, etc, are disclosed. These compounds exhibit K.sup.+ channel opening activating and can be widely used as an anti-asthma drug, an anti-epilepsy drug, etc.

  新型苯并吡喃和苯并噁嗪衍生物的一般公式表示为：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2代表较低的卤代烷基，R.sub.3代表氢原子，等等，R.sub.4代表杂环基或A--O--，其中A代表环状结构，等等，R.sub.5和R.sub.6代表较低的卤代烷基，X代表.dbd.N--，N.fwdarw.O等。这些化合物表现出K.sup.+通道开放激活作用，可广泛用作抗哮喘药物、抗癫痫药物等。
• Benzopyran and benzoxazine derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05977167A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Novel benzopyran and benzoxazine derivatives represented by the general formula: wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent a lower haloalkyl group, R.sub.3 represents a hydrogen atom, etc., R.sub.4 represents a heterocyclic group or A--O-- wherein A represents a cyclic structure, etc., R.sub.5 and R.sub.6 represent a lower haloalkyl, X represents .dbd.N--, N.fwdarw.O, etc, are disclosed. These compounds exhibit K.sup.+ channel opening activating and can be widely used as an anti-asthma drug, an anti-epilepsy drug, etc.

  一种新型苯并吡喃和苯并噁嗪衍生物，其一般式表示为：其中R.sub.1和R.sub.2代表低卤代烷基，R.sub.3代表氢原子，等等，R.sub.4代表杂环基或A--O--，其中A代表环状结构等，R.sub.5和R.sub.6代表低卤代烷基，X代表.dbd.N--，N.fwdarw.O等。这些化合物表现出K.sup.+通道开放激活作用，可广泛用作抗哮喘药物、抗癫痫药物等。
• BENZOPYRAN AND BENZOXAZINE DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0655448A1

  公开（公告）日：1995-05-31

  Benzopyran and benzoxazine derivatives represented by general formula (I) and the use thereof as a K⁺ channel activator for treating asthma, epilepsy and so forth, wherein R₁ and R₂ represent each lower haloalkyl; R₃ represents hydrogen, etc.; R₄ represents a heterocyclic group, A-O- (A being a ring structure), etc.; R₅ and R₆ represent each lower haloalkyl; and X represents =N-, N->O or (II) (R₇ and R₈ being each hydrogen, hydroxyl, etc.).

  通式(I)代表的苯并吡喃和苯并噁嗪衍生物及其作为治疗哮喘、癫痫等的 K⁺ 通道激活剂的用途，其中 R₁ 和 R₂ 各自代表低级卤代烷基；R₃ 代表氢等。R₄ 代表杂环基、A-O-（A 为环状结构）等；R₅ 和 R₆ 分别代表低级卤代烷基；X 代表 =N-、N->O 或 (II) （R₇ 和 R₈ 分别为氢、羟基等）。
• US5614633A
  申请人：——

  公开号：US5614633A

  公开（公告）日：1997-03-25
• US5874446A
  申请人：——

  公开号：US5874446A

  公开（公告）日：1999-02-23