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(+/-)-dibenzyl [hydroxy(2-methoxyphenyl)methyl]phosphonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-dibenzyl [hydroxy(2-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
英文别名
dibenzyl 1-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)methylphosphonate;Bis(phenylmethoxy)phosphoryl-(2-methoxyphenyl)methanol;bis(phenylmethoxy)phosphoryl-(2-methoxyphenyl)methanol
(+/-)-dibenzyl [hydroxy(2-methoxyphenyl)methyl]phosphonate化学式
CAS
——
化学式
C22H23O5P
mdl
——
分子量
398.395
InChiKey
POURFPYKQLBXTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-dibenzyl [hydroxy(2-methoxyphenyl)methyl]phosphonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 0.08h, 以72%的产率得到1-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-methylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    衍生自取代苯甲醛的基于α-羟基膦酸酯的化合物文库的合成和具有结构背景的抗癌细胞毒性†
    摘要:
    我们合成了取代的苯甲醛衍生的α-羟基膦酸酯(αOHP),α-羟基膦酸(αOHPA)和α-膦酰氧基膦酸酯(αOPP),并表征了它们对一组癌细胞系的细胞毒性。使用基于荧光的细胞毒性试验,针对Mes-Sa亲本和Mes-Sa / Dx5多药耐药子宫肉瘤细胞系筛选了包含56个类似物的文库。细胞毒性筛选显示,二苄基-αOHP和二甲基-α-二苯基-OPP是最活跃的簇,这鼓励我们合成进一步的二苄基-α-二苯基-OPP衍生物,引起明显的细胞杀伤作用。进一步的结构-活性关系显示疏水性和主苯环上取代基的位置与毒性有关。事实证明,最活跃的类似物是同等的,
    DOI:
    10.1039/c9nj02144b
  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二苄酯邻甲氧基苯甲醛 在 Nafion-supported oxovanadium catalyst 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到(+/-)-dibenzyl [hydroxy(2-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下,Nafion®支持的氧钒催化醛的羰基化反应
    摘要:
    可以通过离子交换方法轻松地制备Nafion®树脂负载的氧钒(IV)催化剂。将该固体钒基全氟化磺酸盐催化剂用作在室温下无溶剂条件下各种醛的氢膦酰化的有效且可回收的催化剂。可以通过简单的过滤来回收催化剂,并在不显着降低活性的情况下对其进行再利用。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.2879
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文献信息

  • Highly Enantioselective Aerobic Oxidation of α-Hydroxyphosphonates Catalyzed by Chiral Vanadyl(V) Methoxides Bearing <i>N</i>-Salicylidene-α-aminocarboxylates
    作者:Vijay D. Pawar、Sampada Bettigeri、Shiue-Shien Weng、Jun-Qi Kao、Chien-Tien Chen
    DOI:10.1021/ja060639o
    日期:2006.5.1
    An unprecedented vanadyl(V) methoxide complex 4 derived from 3,5-dibromo-N-salicylidene-l-tert-leucinate enables highly enantioselective aerobic oxidations of α-hydroxyphosphonates at ambient temperature with selectivity factors ranging from 3 to >99.
    一种前所未有的源自 3,5-二-N-水杨酸-1-叔亮酸盐的甲醇络合物 4 能够在环境温度下对 α-羟基膦酸酯进行高度对映选择性有氧氧化,选择性因子范围从 3 到 >99。
  • Green synthesis and cytotoxic activity of dibenzyl α-hydroxyphosphonates and α-hydroxyphosphonic acids
    作者:Zita Rádai、Petra Szeles、Nóra Zsuzsa Kiss、László Hegedűs、Tímea Windt、Veronika Nagy、György Keglevich
    DOI:10.1002/hc.21436
    日期:2018.7
    AbstractA series of dibenzyl α‐hydroxyphosphonates and the corresponding α‐hydroxyphosphonic acids, mostly new compounds, have been synthesized. The dibenzyl α‐hydroxyphosphonates have been obtained in the Pudovik reaction of substituted benzaldehydes and dibenzyl phosphite in the presence of triethylamine as the catalyst. The amount of the solvent was minimized during the reaction, and the workup involved crystallization from the reaction mixture. A new protocol was developed to transform the dibenzyl 1‐hydroxyphosphonates to the corresponding phosphonic acids by catalytic hydrogenation. The derivatives prepared were screened as potential cytotoxic agents against Mes‐Sa human uterine sarcoma cell line.
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