1-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-(3,5-dimethyl-4-nitro-pyrazol-1-yl)-2-methyl-propan-2-ol；1-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: YGIPIARFNXHZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到1-(4-amino-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2015113452A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 3,5-二甲基-4-硝基吡唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到1-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  [FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2015155042A1

文献信息

• Compounds as LRRK2 kinase inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10087186B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制 LRRK2 激酶活性的新型化合物、其制备工艺、含有这些化合物的组合物以及它们在治疗或预防以 LRRK2 激酶活性为特征的疾病（例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS））中的用途。
• LRRK2 inhibitors for the treatment of Parkinson's disease
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10618901B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制 LRRK2 激酶活性的新型化合物、其制备工艺、含有这些化合物的组合物以及它们在治疗或预防以 LRRK2 激酶活性为特征的疾病（例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS））中的用途。
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3099695B1

  公开（公告）日：2020-04-08
• (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  申请人：Netherlands Translational Research Center B.V.

  公开号：EP3129374A1

  公开（公告）日：2017-02-15
• US9856258B2
  申请人：——

  公开号：US9856258B2

  公开（公告）日：2018-01-02