methyl 4-((4-(2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((4-(2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[[4-[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]methyl]benzoate；methyl 4-[[4-[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]methyl]benzoate
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₃
• 分子量: 462.592
• InChiKey: ZKZXKKRGKRSCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((4-(2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methyl)benzoate 在 羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以53.2%的产率得到N-hydroxy-4-((4-(2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZAINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AZAINDOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及新型的吖吲哚衍生物，特别是具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型吖吲哚衍生物，其异构体，药用可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含同一的药物组合物，使用该药物组合物治疗疾病的方法，以及制备新型吖吲哚衍生物的方法。根据本发明的吖吲哚衍生物是选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤疾病，炎症性疾病，类风湿性关节炎和神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2015087151A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-氮杂吲哚 在 盐酸 、 二(三叔丁基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 methyl 4-((4-(2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZAINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AZAINDOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及新型的吖吲哚衍生物，特别是具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型吖吲哚衍生物，其异构体，药用可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含同一的药物组合物，使用该药物组合物治疗疾病的方法，以及制备新型吖吲哚衍生物的方法。根据本发明的吖吲哚衍生物是选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤疾病，炎症性疾病，类风湿性关节炎和神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2015087151A1

文献信息

• NOVEL AZAINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP3080125B1

  公开（公告）日：2018-10-10
• US9650379B2
  申请人：——

  公开号：US9650379B2

  公开（公告）日：2017-05-16