(1E,6E)-1,7-bis(4-fluorophenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1E,6E)-1,7-bis(4-fluorophenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
• 英文别名: 1,7-Bis(4-fluorophenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione；1,7-Bis(4-fluorophenyl)-5-hydroxyhepta-1,4,6-trien-3-one
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂O₂
• 分子量: 312.316
• InChiKey: CDKRBWNLWSZLQB-YDWXAUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,6E)-1,7-bis(4-fluorophenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione 、 叠氮苯 在 四氢吡咯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-{5-[(E)-4-fluorostyryl]-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  姜黄素衍生物与叠氮化物的烯胺介导的1，3-偶极环加成反应：直接获得1,4,5-三取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 已经开发了姜黄素衍生物与叠氮化物的烯胺介导的[3 + 2]有机催化1,3-偶极环加成反应。该策略可以在温和条件下以高收率和区域选择性产生1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。 已经开发了姜黄素衍生物与叠氮化物的烯胺介导的[3 + 2]有机催化1,3-偶极环加成反应。该策略可以在温和条件下以高收率和区域选择性产生1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588385

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING AMYLOID-BETA-DEGRADING ENZYME ACTIVITY
  申请人：Chen Rita P.-Y.

  公开号：US20130102498A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Novel substrates for detection of activity of amyloid beta degrading enzyme, such as Neprilysin (NEP) and insulin degrading enzyme (IDE), associated with Alzheimer's disease, are provided. A quenched fluorogenic peptide substrate containing the first seven residues of the Aβpeptide plus a C-terminal Cys residue to detect neprilysin activity with a fluorophore attached to the C-terminal Cys and a quencher linked to the N-terminus of the peptide is disclosed. An assay system sensitive to endopeptidase activity of NEP and IDE, but insensitive to other Aβ-degrading enzymes is disclosed. Active compounds are identified by a cell-based assay system for high-throughput screening.
• US9074238B2
  申请人：——

  公开号：US9074238B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• Enamine-Mediated 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Curcumin Derivatives with Azides: Direct Access to 1,4,5-Trisubstituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Wenjun Li、Zhenyan Shi

  DOI：10.1055/s-0036-1588385

  日期：——

  enamine-mediated [3+2] organocatalytic 1,3-dipolar cy­cloaddition reaction of curcumin derivatives with azides has been developed. This strategy could generate 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles in high yields and regioselectivities under mild conditions. An enamine-mediated [3+2] organocatalytic 1,3-dipolar cy­cloaddition reaction of curcumin derivatives with azides has been developed. This strategy

  摘要 已经开发了姜黄素衍生物与叠氮化物的烯胺介导的[3 + 2]有机催化1,3-偶极环加成反应。该策略可以在温和条件下以高收率和区域选择性产生1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。 已经开发了姜黄素衍生物与叠氮化物的烯胺介导的[3 + 2]有机催化1,3-偶极环加成反应。该策略可以在温和条件下以高收率和区域选择性产生1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。