N-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyltriazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₄O
• 分子量: 296.304
• InChiKey: JIYKENFXJXMBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氟苯基)-3-氧代丁酰胺 、 叠氮苯 在 二乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  有机催化烯胺叠氮化物[3 + 2]环加成中的声化学：合成1,2,3-三唑酰基羧酰胺的快速替代方法。

  摘要：

  我们在本文中描述了声化学在β-氧代酰胺与一系列取代的芳基叠氮化物的有机催化烯胺-叠氮化物[3 + 2]环加成中的用途。发现这些声化学促进的反应适合一系列β-氧代酰胺或芳基叠氮化物，从而以良好至优异的产率和短的反应时间有效地获得新的N-芳基-1,2,3-三唑基甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2016.05.007

文献信息

• Sonochemistry in organocatalytic enamine-azide [3+2] cycloadditions: A rapid alternative for the synthesis of 1,2,3-triazoyl carboxamides
  作者：Daiane M. Xavier、Bruna S. Goldani、Natália Seus、Raquel G. Jacob、Thiago Barcellos、Márcio W. Paixão、Rafael Luque、Diego Alves

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2016.05.007

  日期：2017.1

  We described herein the use of sonochemistry in the organocatalytic enamine-azide [3+2] cycloadditions of β-oxo-amides with a range of substituted aryl azides. These sonochemical promoted reactions were found to be amenable to a range of β-oxo amides or aryl azides, providing an efficient access to new N-aryl-1,2,3-triazoyl carboxamides in good to excellent yields and short times of reaction.

  我们在本文中描述了声化学在β-氧代酰胺与一系列取代的芳基叠氮化物的有机催化烯胺-叠氮化物[3 + 2]环加成中的用途。发现这些声化学促进的反应适合一系列β-氧代酰胺或芳基叠氮化物，从而以良好至优异的产率和短的反应时间有效地获得新的N-芳基-1,2,3-三唑基甲酰胺。