5,5′-(2-(3-hydroxybenzylidene)malonyl)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5′-(2-(3-hydroxybenzylidene)malonyl)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione)
• 英文别名: 5,5'-(2-(3-Hydroxybenzylidene)malonyl)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione)；5-[2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane-5-carbonyl)-3-(3-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 化学式: C₂₂H₂₀O₁₁
• 分子量: 460.394
• InChiKey: DAMKDOHXZSDQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 5,5′-(2-(3-hydroxybenzylidene)malonyl)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione) 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-2,5,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Meldrum酸在取代反应中的碳基离去基能力：合成4-苯基-3，4-二氢-2H-苯并[g]苯并二甲基，5，10-三酮的新策略

  摘要：

  摘要通过Meldrum的酸与醛的反应在以下条件下合成新的5,5'-（2-苄叉亚甲基丙二酰基）双（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮）衍生物的有效而直接的方法据报道反应条件温和。此外，研究了Meldrum酸分子对3,4-二氢-2H-苯并[g]色烯-2,5,10-三酮的合成的离去基团效力。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1129-6
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 间羟基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到5,5′-(2-(3-hydroxybenzylidene)malonyl)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione)
  参考文献：
  名称：

  Meldrum酸在取代反应中的碳基离去基能力：合成4-苯基-3，4-二氢-2H-苯并[g]苯并二甲基，5，10-三酮的新策略

  摘要：

  摘要通过Meldrum的酸与醛的反应在以下条件下合成新的5,5'-（2-苄叉亚甲基丙二酰基）双（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮）衍生物的有效而直接的方法据报道反应条件温和。此外，研究了Meldrum酸分子对3,4-二氢-2H-苯并[g]色烯-2,5,10-三酮的合成的离去基团效力。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1129-6

文献信息

• Carbon-based leaving group capability of Meldrum’s acid in substitution reactions: a new strategy toward the synthesis of 4-phenyl-3, 4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-2, 5, 10-triones
  作者：Milad Pedarpour Vajargahy、Minoo Dabiri、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1007/s13738-017-1129-6

  日期：2017.9

  straightforward method for the synthesis of new 5,5′-(2-benzylidenemalonyl)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione) derivatives by the reaction of Meldrum’s acid and aldehydes under mild reaction conditions is reported. Furthermore, the leaving group potency of Meldrum’s acid molecules toward the synthesis of 3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-2,5,10-triones is investigated. Graphical Abstract

  摘要通过Meldrum的酸与醛的反应在以下条件下合成新的5,5'-（2-苄叉亚甲基丙二酰基）双（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮）衍生物的有效而直接的方法据报道反应条件温和。此外，研究了Meldrum酸分子对3,4-二氢-2H-苯并[g]色烯-2,5,10-三酮的合成的离去基团效力。 图形概要