6-methyl-3-methylidene-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)heptane-1,6-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-methyl-3-methylidene-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)heptane-1,6-diol
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: ZWGLQIKXEQJGSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3-methylidene-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)heptane-1,6-diol 在 碘 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2,2-dimethyl-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,7-dioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  从三亚甲基甲烷二价阴离子合成子区域选择性合成1,7-二氧杂螺[4.4]壬烷

  摘要：

  2-氯甲基-3-（2-甲氧基乙氧基）丙-1-烯的行为是多用途的三亚甲基二价阴离子合成子，它是在羰基化合物存在下通过DTBB催化锂化获得的各种亚甲基二醇的前体（E 1 = R 1 R 2 CO）在-78至0°C下的THF中，然后加入环氧化物[E 2 = R 3 R 4 C（O）CHR 5在0至20℃下进行最终水解。这些二醇在碘和氧化银（I）的存在下于THF或二氧六环-水中进行双分子碘化醚化反应，生成相应的1,7-二氧杂螺[4.4]壬烷，可以很容易地氧化成各种1,7 -dioxaspiro [4.4] nonan-6-ones。这些骨骼存​​在于多种天然产物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.101
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 2-(氯甲基)-3-(2-甲氧基乙氧基)丙-1-烯 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.5h， 以30%的产率得到6-methyl-3-methylidene-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)heptane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  从三亚甲基甲烷二价阴离子合成子区域选择性合成1,7-二氧杂螺[4.4]壬烷

  摘要：

  2-氯甲基-3-（2-甲氧基乙氧基）丙-1-烯的行为是多用途的三亚甲基二价阴离子合成子，它是在羰基化合物存在下通过DTBB催化锂化获得的各种亚甲基二醇的前体（E 1 = R 1 R 2 CO）在-78至0°C下的THF中，然后加入环氧化物[E 2 = R 3 R 4 C（O）CHR 5在0至20℃下进行最终水解。这些二醇在碘和氧化银（I）的存在下于THF或二氧六环-水中进行双分子碘化醚化反应，生成相应的1,7-二氧杂螺[4.4]壬烷，可以很容易地氧化成各种1,7 -dioxaspiro [4.4] nonan-6-ones。这些骨骼存​​在于多种天然产物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.101

文献信息

• Regioselective synthesis of 1,7-dioxaspiro[4.4]nonanes from a trimethylenemethane dianion synthon
  作者：Francisco Alonso、Bruno Dacunha、Jaisiel Meléndez、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.101

  日期：2005.3

  2-Chloromethyl-3-(2-methoxyethoxy)prop-1-ene behaves as a versatile trimethylenemethane dianion synthon, precursor of a variety of methylidenic diols obtained by DTBB-catalysed lithiation in the presence of a carbonyl compound (E1=R1R2CO) in THF at −78 to 0 °C, followed by the addition of an epoxide [E2=R3R4C(O)CHR5] at 0 to 20 °C and final hydrolysis. These diols undergo double intramolecular iodoetherification

  2-氯甲基-3-（2-甲氧基乙氧基）丙-1-烯的行为是多用途的三亚甲基二价阴离子合成子，它是在羰基化合物存在下通过DTBB催化锂化获得的各种亚甲基二醇的前体（E 1 = R 1 R 2 CO）在-78至0°C下的THF中，然后加入环氧化物[E 2 = R 3 R 4 C（O）CHR 5在0至20℃下进行最终水解。这些二醇在碘和氧化银（I）的存在下于THF或二氧六环-水中进行双分子碘化醚化反应，生成相应的1,7-二氧杂螺[4.4]壬烷，可以很容易地氧化成各种1,7 -dioxaspiro [4.4] nonan-6-ones。这些骨骼存​​在于多种天然产物中。