5-Formylaminoacenaphthen | 30799-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Formylaminoacenaphthen
• 英文别名: N-acenaphthen-5-yl-formamide；N-Acenaphthen-5-yl-formamid；5-Formamino-acenaphthen；N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)formamide
• CAS: 30799-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• mdl: MFCD06200201
• 分子量: 197.236
• InChiKey: LUIYKJNLKHQPEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Formylaminoacenaphthen 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Nitro-5-formylaminoacenaphthen
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Stanley, Journal of the Society of Chemical Industry, 1925, vol. 44, p. 494 T

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基苊 在 sodium dithionite 、 乙醇 作用下， 生成 5-Formylaminoacenaphthen
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Stanley, Journal of the Society of Chemical Industry, 1924, vol. 43, p. 345 T

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Direct Carbonylative Synthesis of Free (<i>NH</i>)-Benzo[<i>cd</i>]indol-2(1<i>H</i>)-ones from Naphthylamides
  作者：Jun Ying、Lu-Yang Fu、Guoqiang Zhong、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02037

  日期：2019.7.19

  cobalt-catalyzed C–H carbonylation of naphthylamides for the synthesis of benzo[cd]indol-2(1H)-one scaffolds has been developed. The reaction employs a traceless directing group and uses benzene-1,3,5-triyl triormate as the CO source, affording various free (NH)-benzo[cd]indol-2(1H)-ones in moderate to high yields (up to 88%). Using this protocol, the total synthesis of BET bromodomain inhibitors A and B was accomplished

  已开发了钴催化的萘甲酰胺的CH羰基化反应，用于合成苯并[ cd ]吲哚-2（1 H）-一个支架。该反应采用无痕导向基团，并使用苯甲酸1,3,5-三甲酸三乙酯作为CO源，以中等至高收率提供各种游离的（NH）-苯并[ cd ]吲哚-2（1 H）-（高达88％）。使用该方案，也完成了BET溴结构域抑制剂A和B的总合成。
• Saikachi; Tsuge, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 524,526
  作者：Saikachi、Tsuge

  DOI：——

  日期：——